Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - virus de la grippe antigènes de surface (hémagglutinine et neuraminidase) de la souche: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-souche analogue (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin contenant de l'a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-souche analogue à. aflunov doit être utilisé conformément aux recommandations officielles.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins contre la grippe - prophylaxie de la grippe causée par le virus a (h1n1v) 2009. focetria doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - antigènes de surface du virus de la grippe, inactivés: a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins contre la grippe - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. le vaccin contre la grippe pandémique doit être utilisé conformément aux directives officielles.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - virus de la grippe antigènes de surface (hémagglutinine et neuraminidase), inactivé, des souches suivantes:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - souche analogue à a/brisbane/10/2010, type sauvage), a/suisse/9715293/2013 (h3n2) - souche analogue à a/sud australie/55/2014, type sauvage)b/phuket/3073/2013–souche analogue à b/utah/9/2014, type sauvage) - influenza, human; immunization - vaccins - prophylaxie de la grippe chez les adultes, en particulier chez ceux qui présentent un risque accru de complications associées. optaflu doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Belgija - francoščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - antigène de surface recombinant du virus de l'hépatite b 20 µg/dose - suspension injectable - 20 µg/1 ml - antigène de surface recombinant du virus de l'hépatite b 20 µg/dose - hepatitis b, purified antigen

Belgija - francoščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - antigène de surface recombinant du virus de l'hépatite b 20 µg/dose - suspension injectable - 20 µg/1 ml - antigène de surface recombinant du virus de l'hépatite b 20 µg/dose - hepatitis b, purified antigen

Belgija - francoščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - antigène de surface recombinant du virus de l'hépatite b 10 µg/dose - suspension injectable - 10 µg/0,5 ml - antigène de surface recombinant du virus de l'hépatite b 10 µg/dose - hepatitis b, purified antigen

Belgija - francoščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - antigène de surface recombinant du virus de l'hépatite b 10 µg/dose - suspension injectable - 10 µg/0,5 ml - antigène de surface recombinant du virus de l'hépatite b 10 µg/dose - hepatitis b, purified antigen

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

vbi vaccines b.v. - antigène de surface de l'hépatite b - hépatite b - vaccins - prehevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis b virus in adults. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with prehevbri as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection. the use of prehevbri should be in accordance with official recommendations.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vaccins - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.