Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - orbifloxacin, mometasone furoaat, posaconazole - otoloogilised omadused - koerad - ravi ägeda otitis externa ja ägeda ägenemised korduv otitis externa, mis on seotud bakterite vastuvõtlikud orbifloxacin ja seened vastuvõtlikud posaconazole, eriti malassezia pachydermatis.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - fentanüül - närvisüsteem - koerad - ortopeediliste ja pehmete koeoperatsioonidega seotud valu kontrollimisel koertel.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - telmisartan - toimivad ained renin-angiotensiini süsteemi, angiotensiin ii antagonistid, tavaline - kassid - kroonilise neeruhaigusega (ckd) seotud proteinuuria vähendamine.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sevofluraan - valuvaigistid, üldine - dogs; cats - anesteesia induktsiooniks ja säilitamiseks koertel ja kassidel.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktiveeritud viirus-ja inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid - sead - aktiivse immuniseerimise sigade alates 3 elunädalast vastu sead circovirus tüüp 2 (pcv2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja fekaalse kadumas põhjustatud infektsiooni pcv2. aktiivse immuniseerimise sigade vanuses üle 3 nädalat vastu mycoplasma hyopneumoniae vähendada kopsu kahjustused, mis on põhjustatud infektsiooni m. hyopneumoniae.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - sead - sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 7. elunädalast, et vältida suremust ja vähendada sigade katku viiruse (csfv) põhjustatud nakkust ja haigusi. onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudine - hiv-nakkused - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa on näidustatud retroviiruste vastase kombineeritud ravi käigus inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv) nakkuse raviks täiskasvanutel, noorukitel ja vähemalt 25 kg kaaluvatel lastel. enne algatamist ravi abacavir, sõelumine veo eest hla-b*5701 alleeli tuleks teha kõik hiv-nakatunud patsiendil sõltumata rassilisest päritolust. abacavir ei tohi kasutada patsientidel, teadaolevalt kannavad hla-b*5701 alleeli.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - peglotiaas - podagra - antigude preparaadid - krystexxa on näidustatud raske kroonilise tophaceous kurnav podagra täiskasvanud, kes võib olla erodeeriv foorumi ja normaliseerida ksantiini oksüdaasi inhibiitoritega maksimaalse oli meditsiiniliselt ei allunud annuse korral või kelle jaoks nende ravimitega on vastunäidustatud.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudiin - b-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - lamivudine teva on näidustatud ravi kroonilise b-hepatiidi täiskasvanutel:kompenseeritud maksahaigus koos tõendite aktiivse viiruse replikatsiooni, püsivalt suurenenud seerumi alaniini kontsentratsioon (alt) tase ja histoloogilise tõendeid aktiivne maksapõletik ja / või fibroos. algatamise lamivudine ravi tuleks kaaluda ainult juhul, kui kasutada alternatiivset viirusevastane esindaja suurem geneetiline barjäär ei ole kättesaadav või kui see on asjakohane (vt punkti 5.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastilised ained - portrazza gemtsitabiini ja tsisplatiini kellel on näidustatud täiskasvanud patsientidel, metastaatilise epidermaalse kasvufaktori retseptori (egfr) lamerakulise mitteväikerakk-kopsuvähi väljendada kes on saanud see tingimus.