Estonija - estonščina - Ravimiamet

rivopharm limited - olansapiin - suus dispergeeruv tablett - 10mg 56tk; 10mg 98tk; 10mg 28tk; 10mg 30tk

Estonija - estonščina - Ravimiamet

rivopharm limited - olansapiin - suus dispergeeruv tablett - 15mg 28tk; 15mg 98tk; 15mg 30tk; 15mg 56tk

Estonija - estonščina - Ravimiamet

rivopharm limited - olansapiin - õhukese polümeerikattega tablett - 7,5mg 98tk; 7,5mg 60tk; 7,5mg 56tk

Estonija - estonščina - Ravimiamet

rivopharm limited - olansapiin - suus dispergeeruv tablett - 5mg 30tk; 5mg 98tk; 5mg 56tk; 5mg 28tk

Estonija - estonščina - Ravimiamet

rivopharm limited - olansapiin - õhukese polümeerikattega tablett - 15mg 98tk; 15mg 30tk; 15mg 28tk

Estonija - estonščina - Ravimiamet

rivopharm limited - olansapiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 28tk; 20mg 30tk; 20mg 98tk

Estonija - estonščina - Ravimiamet

rivopharm limited - olansapiin - suus dispergeeruv tablett - 20mg 28tk; 20mg 98tk

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukeemia, lümfotsüütne, krooniline, b-rakk - monoklonaalsed antikehad - varem ravimata krooniline lümfoidne leukeemia (cll): arzerra koos kloorambutsiili või bendamustine on näidustatud patsientide raviks cll, kes ei ole eelnevalt saanud ravi ja kellel ei ole õigust fludarabine-põhine ravi. taastekkinud cll: arzerra on näidustatud kombinatsioonis fludarabine ja tsüklofosfamiidi ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud cll. tulekindlad cll: arzerra on näidustatud ravi cll patsientidel, kes on tulekindlad, et fludarabine ja alemtuzumab.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinsolamiid - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmoloogilised vahendid - azopt on näidustatud vähendada kõrgenenud silmasisese rõhu:silma hüpertensioon;avatud nurga glaucomaas monotherapy täiskasvanud patsiendid ei reageeri beeta-blokaatorid või täiskasvanud patsiente, kellele beeta-blokaatorid on vastunäidustatud, või kui adjunctive ravi β-blokaatorite või prostaglandiini analoogid.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nepafenak - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - oftalmoloogilised vahendid - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.