Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - imidaklopriid, moxidectin - antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid - dogs; cats; ferrets - dogsfor koertele, kes kannatavad või ohustab, segatud parasiitnakkused:ravi ja ennetamine kirbu nakatumise (ctenocephalides felis),ravi hammustamine täid (trichodectes canis),ravi kõrva lesta nakatumise (otodectes cynotis), sarcoptic mange (põhjustatud sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (põhjustatud demodex canis),ennetamine heartworm haigus (l3 ja l4 vastsed dirofilaria immitis),ravi ringleva microfilariae (dirofilaria immitis),ravi naha dirofilariosis (täiskasvanud etappidel dirofilaria repens)vältimise naha dirofilariosis (l3 vastsed dirofilaria repens),vähendada ringleva microfilariae (dirofilaria repens),ennetamine angiostrongylosis (l4 vastsed ja ebaküps täiskasvanud angiostrongylus vasorum),ravi angiostrongylus vasorum ja crenosoma vulpis,ennetamine spirocercosis (spirocerca lupi),ravi eucoleus (syn. capillaria) boehmi (täiskasvanud),ravi silma uss thelazia callipaeda (täiskasvanud),ravi infektsioonid seedetrakti ümarusse (l4 vastsed, ebaküps täiskasvanud ja täiskasvanute toxocara canis, ancylostoma caninum ja uncinaria stenocephala, täiskasvanute toxascaris leonina ja trichuris vulpis). preparaati võib kasutada osana ravi strateegia kirbu allergia dermatiidi (fad). catsfor kassid kannatavad, või oht, segatud parasiitnakkused:ravi ja ennetamine kirbu nakatumise (ctenocephalides felis),ravi kõrva lesta nakatumise (otodectes cynotis),ravi notoedric mange (notoedres cati),ravi lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (täiskasvanutel),ennetamine lungworm haigus (l3/l4 vastsed aelurostrongylus abstrusus),ravi lungworm aelurostrongylus abstrusus (täiskasvanud),ravi silma uss thelazia callipaeda (täiskasvanud),ennetamine heartworm haigus (l3 ja l4 vastsed dirofilaria immitis),ravi infektsioonid seedetrakti ümarusse (l4 vastsed, ebaküps täiskasvanud ja täiskasvanute toxocara cati ja ancylostoma tubaeforme). preparaati võib kasutada osana ravi strateegia kirbu allergia dermatiidi (fad). ferretsfor tuhkrud, kes kannatavad või ohustab, segatud parasiitnakkused:ravi ja ennetamine kirbu nakatumise (ctenocephalides felis),ennetamine heartworm haigus (l3 ja l4 vastsed dirofilaria immitis).

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud faktor viii puudulikkus). see preparaat ei sisalda von willebrand faktori ja ei ole seega näidustatud von willebrand ' s disease.

Estonija - estonščina - Ravimiamet

bayer pharma ag - noretisteroon+östradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 1mg+2mg 84tk

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafiil - erektiilne düsfunktsioon - uroloogilised ravimid - erektsioonihäire ravi täiskasvanud meestel. erektiilne düsfunktsioon on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsiooni, mis on piisav seksuaalse jõudluse rahuldamiseks. selleks, levitra, et olla efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon. levitra ei ole näidustatud kasutamiseks naistel.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud viii faktori puudulikkus). iblias võib kasutada kõikides vanuserühmades.

Estonija - estonščina - Ravimiamet

bayer uab - atsetüülsalitsüülhape - gastroresistentne tablett - 100mg 98tk

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hüpertensioon, kopsuvähk - antihüpertensiivsed ravimid kopsuarteri hüpertensioonile - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. efektiivsust on näidatud pah elanikkonnale, sh aetiologies idiopaatiline või pärilik pah või pah seotud sidekoe haigus. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - sorafeniib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastilised ained - hepatotsellulaarne carcinomanexavar on näidustatud ravi hepatotsellulaarne kartsinoom. neeru-cell carcinomanexavar on näidustatud patsientide raviks kaugelearenenud neerurakuline vähk, kes ei ole suutnud enne interferoon-alfa või interleukiin-2 põhinev ravi või peetakse sobi selline ravi. liigendatud kilpnäärme carcinomanexavar on näidustatud patsientide ravi järk-järguline, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise, liigendatud (papillary/follikulaarne/hürthle cell) kilpnäärme kartsinoom, tulekindlad, et radioaktiivse joodi.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - kolorektaalne kasvaja - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga on näidustatud monotherapy raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on:metastaatilise kolorektaalse vähi (crc), kes on olnud varem ravitud, või ei peeta kandidaadid, kättesaadav ravi - nende hulka kuuluvad fluoropyrimidine põhineva keemiaravi, anti-vegf ravi ja anti-egfr-ravi;unresectable või metastaatilise gastrointestinaalne stromaalne tuumor (pÕhilised), kes edenenud või on talumatus eelneva ravi imatinib ja sunitinib;hepatotsellulaarne kartsinoom (hcc), kes on olnud varem ravitud sorafenib.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroksabaan - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombootilised ained - xarelto, co-manustada atsetüülsalitsüülhape (asa) üksi või koos asa pluss clopidogrel või ticlopidine, on näidustatud ennetamine atherothrombotic sündmuste täiskasvanud patsientidel pärast äge koronaarsündroom (acs) kõrgenenud südame biomarkerite. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. täiskasvanud patsientidel, kellele tehti plaaniline puusa- või põlveliigese asendamise operatsiooni venoosse trombemboolia (vte) ennetamine. ravi süvaveenide tromboos (dvt) ja kopsuarteri emboolia (pe), ning ennetamine korduvate digi-tv ja pe täiskasvanutel. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.