Belgija - nemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - poliomyelitis-virus - injektionssuspension - poliomyelitis-virus - poliomyelitis, trivalent, inactivated, whole virus

Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

mérial - blauzungenkrankheit-virus-serotyp-2-antigen, blauzungenkrankheit-virus serotyp-4-antigen - virus der blauzungenkrankheit, inaktivierten viralen impfstoffen, immunologischen arzneimitteln für ovidae - schaf - aktive immunisierung von schafen zur verhinderung von virämie und zur verringerung klinischer symptome, die durch die serotypen 2 und 4 der blauzungenkrankheit verursacht werden.

Švica - nemščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

steinberg pharma ag - influenza-virus a, d13, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d13, 16.6 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d13, 16.6 %; haemophilus influencae, d13, 16.7 %; haemophilus influencae, d13, 16.7 %; influenza-virus a, d13, 16.7 % - d - influenza virus a, d13, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d13, 16.6 %; haemophilus influencae, d13, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d13, 16.6 %; haemophilus influencae, d13, 16.7 %; influenza virus a, d13, 16.7 % - homöopathisch

Švica - nemščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

steinberg pharma ag - influenza-virus a, d9, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d9, 16.6 %; haemophilus influencae, d9, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d9, 16.6 %; influenza-virus a, d9, 16.7 %; haemophilus influencae, d9, 16.7 % - b - influenza-virus a, d9, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d9, 16.6 %; haemophilus influencae, d9, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d9, 16.6 %; influenza-virus a, d9, 16.7 %; haemophilus influencae, d9, 16.7 % - homöopathisch

Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

zoetis deutschland gmbh (4402304) - subkutane anwendung; subkutane anwendung; subkutane anwendung; subkutane anwendung; bovines herpesvirus typ 1, stamm difivac, ge-, inaktiviert - injektionssuspension - subkutane anwendung (färse) - -; subkutane anwendung (kalb, noch nicht wiederkäuend) - -; subkutane anwendung (rind, zur fleischproduktion) - -; subkutane anwendung (rind) - -; bovines herpesvirus typ 1, stamm difivac, ge-, inaktiviert (35230) 0,0062 titer - kalb, noch nicht wiederkäuend; rind, zur fleischproduktion; rind; färse

Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - humaner papillomavirus-impfstoff [typen 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorbiert) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - hpv-impfstoffe - gardasil 9 ist indiziert für die aktive immunisierung von personen ab dem alter von 9 jahren gegen die folgenden hpv-erkrankungen:arealen hautveränderungen und krebs auswirkungen auf den gebärmutterhals, vulva, vagina und anus, verursacht durch impfstoff-hpv-typesgenital warzen (condylomata acuminata), hervorgerufen durch bestimmte hpv-typen. siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 für wichtige informationen über die daten, die für die unterstützung dieser indikationen. der einsatz von gardasil 9 sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Avstrija - nemščina - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sanofi pasteur europe - poliomyelitisvirus - poliomyelitis, trivalen

Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

idt biologika gmbh (4006040) - parvovirus der nerze, inaktiviert; pseudomonas aeruginosa, habs-serotypen 5, 6 und 7/8, inaktiviert; clostridium-botulinum-typ-c-toxoid - injektionssuspension - parvovirus der nerze, inaktiviert (35155) 10000 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; pseudomonas aeruginosa, habs-serotypen 5, 6 und 7/8, inaktiviert (35179) 100000000 zellen (biologische); clostridium-botulinum-typ-c-toxoid (14027) 0,5 relative einheit - nerz

Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - infanrix hexa ist indiziert zur erst- und auffrischimpfung von säuglingen gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b, poliomyelitis und durch haemophilus influenzae typ-b verursachte erkrankungen.

Švica - nemščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus, polymyxinum b, polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani - poudre et suspension pour suspension injectable - i) composant dpta-ipv (suspension): toxoidum diphtheriae min. 20 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 29 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 7 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 26 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg et kalium, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b nihil. ii) composant hib (poudre): polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, trometamolum, saccharum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, pro praeparatione. - ab dem 2. monat vorbei bis zum 24eme monate vorbei sind, wird zur aktiven immunisierung gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, kinderlähmung und haemophilus-influenzae-typ-b - impfstoffe