Blincyto Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - vorläuferzelle lymphoblastische leukämie-lymphom - antineoplastische mittel - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Gazyvaro Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

gazyvaro

roche registration gmbh - obinutuzumab - leukämie, lymphozytär, chronisch, b-zell - antineoplastische mittel - chronische lymphatische leukämie (cll)gazyvaro in kombination mit chlorambucil ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer leukämie (cll) und begleiterkrankungen macht sie ungeeignet für eine vollständige dosis fludarabin-basierte therapie (siehe abschnitt 5. follikuläres lymphom (fl)gazyvaro in kombination mit einer chemotherapie, gefolgt von gazyvaro erhaltungstherapie bei patienten erreichen, eine antwort, ist indiziert für die behandlung von patienten mit zuvor unbehandeltem, fortgeschrittenem follikulärem lymphom. gazyvaro in kombination mit bendamustine gefolgt von gazyvaro wartung ist angezeigt für die behandlung von patienten mit follikulärem lymphom (fl), die nicht reagieren oder fortgeschritten, während oder bis zu 6 monaten nach behandlung mit rituximab oder mit einer rituximab-haltigen therapie.

Venclyxto Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

venclyxto

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leukämie, lymphozytär, chronisch, b-zell - antineoplastische mittel - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Ispenoral 1,5 Mega Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ispenoral 1,5 mega

chephasaar chemische-pharmazeutische fabrik, gesellschaft mit beschränkter haftung (3065299) - phenoxymethylpenicillin-kalium - filmtablette - teil 1 - filmtablette; phenoxymethylpenicillin-kalium (01160) 980,35 milligramm

Ispenoral 1,0 Mega Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ispenoral 1,0 mega

chephasaar chemische-pharmazeutische fabrik, gesellschaft mit beschränkter haftung (3065299) - phenoxymethylpenicillin-kalium - filmtablette - teil 1 - filmtablette; phenoxymethylpenicillin-kalium (01160) 653,6 milligramm

Amoclav forte Trockensaft Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

amoclav forte trockensaft

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - amoxicillin-trihydrat; kaliumclavulanat - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - teil 1 - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen; amoxicillin-trihydrat (13209) 57,4 milligramm; kaliumclavulanat (21872) 14,9 milligramm

Amoclav Trockensaft Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

amoclav trockensaft

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - amoxicillin-trihydrat; kaliumclavulanat - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - teil 1 - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen; amoxicillin-trihydrat (13209) 28,7 milligramm; kaliumclavulanat (21872) 7,45 milligramm