Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - sebelipase alfa - fettstoffwechsel, angeborene fehler - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - kanuma ist für die langzeit-enzymersatztherapie (ert) bei patienten jeden alters mit einem mangel an lysosomaler saurer lipase (lal) indiziert.

Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gicht - antigout-präparate - krystexxa wird angezeigt für die behandlung von schweren schwächenden chronischen tophaceous gicht bei erwachsenen patienten, die möglicherweise auch erosive gemeinsame beteiligung und wer gelungen, serum harnsäure mit xanthin-oxidase-hemmer bei maximaler medizinisch normalisieren geeignete dosis oder für wen sind diese arzneimittel kontraindiziert.

Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib-diphosphat - karzinom, basalzelle - antineoplastische mittel - odomzo ist zur behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem basalzellkarzinom (bcc) indiziert, die keiner kurativen operation oder strahlentherapie zugänglich sind.

Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ceritinib - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - zykadia ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit anaplastischem lymphomkinase (alk) positivem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem lungenkrebs (nsclc), die zuvor mit crizotinib behandelt wurden.

Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - autologe periphere mononukleäre blutzellen, einschließlich mindestens 50 millionen autologe cd54 + -zellen, die mit prostatasäurephosphatase-granulozyten-makrophagen-kolonie-stimulierendem faktor aktiviert wurden - prostata-neoplasmen - andere immunstimulanzien - provenge ist indiziert zur behandlung von asymptomatischem oder minimal symptomatischem metastasiertem (nicht-viszeralem) kastrationsresistentem prostatakrebs bei männlichen erwachsenen, bei denen eine chemotherapie noch nicht klinisch indiziert ist.

Švica - nemščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

neovii pharmaceuticals ag - immunoglobulinum anti-t limphocytorum ex cuniculus - infusionslösungskonzentrat - immunoglobulinum anti-t limphocytorum ex cuniculus 20 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - prophylaxe und therapie von abstossungskrisen nach transplantationen - blutprodukte

Švica - nemščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

neovii pharmaceuticals ag - infusionslösungskonzentrat

Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

actelion registration ltd. - macitentan - filmtablette - macitentan 10.mg

Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

janssen-cilag international nv (8017514) - epoprostenol-natrium - pulver zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; epoprostenol-natrium (21875) 0,531 milligramm

Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

janssen-cilag international nv (8017514) - epoprostenol-natrium - pulver zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; epoprostenol-natrium (21875) 1,593 milligramm