Arixtra Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinux natrij - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotska sredstva - 5 mg / 0. 3 ml i 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. prevencija ВТЭ kod odraslih pacijenata koji su patili operacija na organima trbušne šupljine, koje se smatraju s visokim rizikom тромбоэмболических komplikacija, kao što su pacijenti izložena abdominalnu kirurgiju raka. prevencija ВТЭ kod odraslih pacijenata zdravstvenim ustanovama, za koje se smatra da su na visokim rizikom od ВТЭ i koji обездвижены zbog akutne bolesti kao što su zatajenje srca i / ili akutnim problemima respiratornih bolesti i / ili akutne zarazne ili upalne bolesti. tretman za odrasle osobe s oštrim симптоматическим spontani površni тромбозом vena donjih ekstremiteta bez kolateralne tromboze dubokih vena. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. srčani udar (infarkt miokarda) kod odraslih pacijenata, koji se upravlja pomoću тромболитиков ili koji je u početku trebao primati nikakve druge oblike terapije реперфузионной. 5 mg / 0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml i 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Anagrelide Mylan Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

anagrelide mylan

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide hidroklorid - trombocitemija, esencijalna - antineoplastična sredstva - anagrelide indiciran za snižavanje povišene trombocite u uz značajan thrombocythaemia rizika (fl) pacijenata koji su netolerantni na njihove trenutne terapije ili kod kojih je podignuta razina trombocita pada na prihvatljivu razinu njihove trenutne terapije. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Prasugrel Mylan Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

prasugrel mylan

mylan pharmaceuticals limited - прасугрель besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - antitrombotska sredstva - Прасугрель Майлана, propisana u suradnji s ацетилсалициловой kiselina (ask), prikazana je za prevenciju атеротромботических događaja kod odraslih pacijenata s akutnim коронарным sindromom (ja. nestabilna angina, non-porast segmenta st infarkt miokarda [val/ami bez elevacije st segmenta] ili porast segmenta st infarkt miokarda [ami s элевацией st]), patili primarni ili kasniti чрескожное koronarne intervencije (ЧКВ).

Dovprela (previously Pretomanid FGK) Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkuloza, višestruko otporna - antimikobakterija - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Dabigatraneteksilat Viatris 110 mg tvrde kapsule Hrvaška - hrvaščina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dabigatraneteksilat viatris 110 mg tvrde kapsule

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - dabigatraneteksilatmesilat - kapsula, tvrda - urbroj: jedna kapsula sadrži 110 mg dabigatraneteksilata u obliku dabigatraneteksilatmesilata

Dabigatraneteksilat Viatris 150 mg tvrde kapsule Hrvaška - hrvaščina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dabigatraneteksilat viatris 150 mg tvrde kapsule

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - dabigatraneteksilatmesilat - kapsula, tvrda - urbroj: jedna kapsula sadrži 150 mg dabigatraneteksilata u obliku dabigatraneteksilatmesilata

Dabigatraneteksilat Viatris 75 mg tvrde kapsule Hrvaška - hrvaščina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dabigatraneteksilat viatris 75 mg tvrde kapsule

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - dabigatraneteksilatmesilat - kapsula, tvrda - urbroj: jedna kapsula sadrži 75 mg dabigatraneteksilata u obliku dabigatraneteksilatmesilata

Memantine Mylan Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

memantine mylan

mylan pharmaceuticals limited - memantin hidroklorid - alzheimerova bolest - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - liječenje bolesnika s umjerenom ili teškom alzheimerovom bolesti.

Mysildecard Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

mysildecard

viatris limited - sildenafil citrat - hipertenzija, plućna - urologicals - adultstreatment odraslih pacijenata s plućne arterijske hipertenzije, koji su klasificirani kao funkcionalna klasa ii i iii, kako bi mogli poboljšati kapacitet vježbanja. učinkovitost je pokazala primarnu plućnu hipertenziju i plućnu hipertenziju povezanu s bolestima vezivnog tkiva. vrtić populationtreatment pedijatrijska bolesnika u dobi od 1 godine do 17 godina, od plućne arterijske hipertenzije. djelotvornosti u smislu poboljšanja kapaciteta vježbanja ili plućnom haemodynamics je prikazano u primarne plućne hipertenzije i plućnom hipertenzijom povezanom s prirođene srčane greške (vidjeti dio 5.

Talmanco (previously Tadalafil Generics) Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

talmanco (previously tadalafil generics)

viatris limited - tadalafil - hipertenzija, plućna - urologicals - talmanco je indiciran kod odraslih osoba za liječenje plućne arterijske hipertenzije (pah) klasificiranog kao who funkcionalna klasa ii i iii, kako bi se poboljšao kapacitet vježbanja. učinkovitost je pokazana u idiopatskom pah (ipah) i pah povezanoj na vaskularnu bolest kolagena.