Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (sem einhýdrat) - kyrningahvítblæði, mergbólga - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:nýlega‑greind langvarandi áfanga (aÐili) philadelphia litning-jákvæð langvarandi myelogenous hvítblæði (ph+ cml). aÐili, flýta áfanga (ap), og sprengja áfanga (bp) ph+ cml áður meðhöndluð með einn eða fleiri týrósín nt hemil(s) [tki(s)] og fyrir hvern imatinib, nilotinib og dasatinib eru ekki talin viðeigandi meðferð valkosti.

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - fentanýlhýdróklóríð - verkir, eftir aðgerð - verkjalyf - ionsys er ætlað til meðferðar við bráðum, miðlungsmiklum eða alvarlegum verkjum eftir fullorðna hjá fullorðnum sjúklingum.

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

aziende chimiche riunite angelini francesco s.p.a. - lurasidón - geðklofa - psycholeptics - meðferð við geðklofa hjá fullorðnum 18 ára og eldri.

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - avanafil - ristruflanir - lyf notuð við ristruflanir - meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. Í röð fyrir spedra að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist.

Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - mixtúra, dreifa - 20 mg/ml

Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - tafla - 200 mg

Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - forðatafla - 200 mg

Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - forðatafla - 400 mg

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

stemline therapeutics b.v. - elacestrant - brjóstakrabbamein - innkirtla meðferð - orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (er) positive, her2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating esr1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a cdk 4/6 inhibitor.

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - eliglustat - gauchersjúkdómur - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - cerdelga er ætlað til lengri tíma meðferð fullorðinn sjúklinga með eins sjúkdómur tegund 1 (gd1), sem eru cyp2d6 léleg metabolisers (fyrirtíðaspennu), millistig metabolisers (skilaboð) eða mikla metabolisers (sjúkrabíl).