Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - liðagigt, liðagigt - Ónæmisbælandi lyf - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant má nota sem einlyfjameðferð eða í samsettri meðferð með metotrexati. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - Æxlishemjandi lyf - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pfizer aps - misoprostolum inn - tafla - 0,2 mg

Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - donepezil hydrochloride - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - donepezil hydrochloride - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma services ltd. - gadófosveset tríatríum - magnetic resonance angiography - andstæður frá miðöldum - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. ablavar er ætlað fyrir andstæða-auka segulómun hjartaþræðingu (ce-mra) fyrir visualisation kvið eða útlim skip í fullorðnir aðeins, með grun eða þekkt æðum.

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - ibandrónsýra - beinþynning, eftir tíðahvörf - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - meðferð beinþynningar hjá konum eftir tíðahvörf við aukna hættu á beinbrotum. lækkun í hættu á hryggbrot hefur verið sýnt. verkun á lærlegg-háls beinbrot hefur ekki verið staðfest.

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandrónsýra - beinþynning, eftir tíðahvörf - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - meðferð beinbrot í tíðahvörf konur á jókst hættan á beinbrot (sjá kafla 5. lækkun í hættu á hryggbrot hefur verið sýnt fram á, virkni á lærlegg háls beinbrot hefur ekki verið staðfest.

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantóprazól - meltingarfærakvilla - róteind dæla hemlar - skammtímameðferð á bakflæðissjúkdómum (e. brjóstsviði, sýruuppfall) hjá fullorðnum.

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

gentium s.r.l. - defibrotíð - sjúkdómar í lifrarstarfsemi - blóðþurrðandi lyf - defitelio er ætlað til meðferðar við alvarlegum lifrarbláæðasjúkdómi (vod) sem einnig er þekkt sem sinusoidal obstructive syndrome (sos) við blóðmyndandi stofnfrumnaígræðslu (hsct) meðferð. Það er fram hjá fullorðnum og unglingar, börn og börn yfir 1 mánuði aldri.