REMODULIN 1MG/ML Infuzní roztok Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

remodulin 1mg/ml infuzní roztok

ferrer internacional, s.a., barcelona array - 16789 sodnÁ sŮl treprostinilu - infuzní roztok - 1mg/ml - treprostinil

REMODULIN 10MG/ML Infuzní roztok Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

remodulin 10mg/ml infuzní roztok

ferrer internacional, s.a., barcelona array - 16789 sodnÁ sŮl treprostinilu - infuzní roztok - 10mg/ml - treprostinil

REMODULIN 2,5MG/ML Infuzní roztok Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

remodulin 2,5mg/ml infuzní roztok

ferrer internacional, s.a., barcelona array - 16789 sodnÁ sŮl treprostinilu - infuzní roztok - 2,5mg/ml - treprostinil

REMODULIN 5MG/ML Infuzní roztok Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

remodulin 5mg/ml infuzní roztok

ferrer internacional, s.a., barcelona array - 16789 sodnÁ sŮl treprostinilu - infuzní roztok - 5mg/ml - treprostinil

SUPERGESTRAN Injekční roztok Češka - češčina - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

supergestran injekční roztok

fatro, s.p.a. - lecirelin - injekční roztok - gonadotropin-uvolňující hormony - krávy, jalovice

Volibris Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

volibris

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hypertenze, plicní - antihypertenziva, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Ambrisentan Mylan Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

ambrisentan mylan

mylan s.a.s - ambrisentan - hypertenze, plicní - antihypertenziva, - ambrisentan mylan je indikován k léčbě plicní arteriální hypertenze (pah) u dospělých pacientů who funkční třídy (fc), ii-iii, včetně použití v kombinované léčbě. Účinnost byla prokázána u idiopatické pah (ipah) a pah souvisejících s onemocněním pojivové tkáně. ambrisentan mylan je indikován k léčbě plicní arteriální hypertenze (pah) u dospělých pacientů who funkční třídy (fc), ii-iii, včetně použití v kombinované léčbě. Účinnost byla prokázána u idiopatické pah (ipah) a pah souvisejících s onemocněním pojivové tkáně.

AMBRISENTAN ACCORD 5MG Potahovaná tableta Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ambrisentan accord 5mg potahovaná tableta

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 16475 ambrisentan - potahovaná tableta - 5mg - ambrisentan