Lonquex Evropska unija - norveščina - EMA (European Medicines Agency)

lonquex

teva b.v. - lipegfilgrastim - nøytropeni - immunostimulants, , koloni stimulerende faktorer - lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Neupogen 0.6 mg/ ml Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

neupogen 0.6 mg/ ml

amgen europe b.v. - filgrastim - injeksjonsvæske/konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 0.6 mg/ ml

Neupogen 0.96 mg/ ml Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

neupogen 0.96 mg/ ml

amgen europe b.v. - filgrastim - injeksjonsvæske/konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 0.96 mg/ ml

Accofil 30 mill E/0.5 ml Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

accofil 30 mill e/0.5 ml

2care4 aps - filgrastim - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 30 mill e/0.5 ml

Accofil 48 mill E/0.5 ml Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

accofil 48 mill e/0.5 ml

2care4 aps - filgrastim - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 48 mill e/0.5 ml

Nivestim 30 mill IE/0.5 ml Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

nivestim 30 mill ie/0.5 ml

abacus medicine a/s - filgrastim - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 30 mill ie/0.5 ml

Mannitol Baxter Viaflo 150 mg/ ml Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

mannitol baxter viaflo 150 mg/ ml

baxter medical ab - mannitol - infusjonsvæske, oppløsning - 150 mg/ ml

Docefrez Evropska unija - norveščina - EMA (European Medicines Agency)

docefrez

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - antineoplastiske midler - bryst cancerdocetaxel i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med tilgjengelig node-positiv brystkreft. docetaxel i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. docetaxel monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. docetaxel i kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft med svulster over express her2 og som tidligere ikke har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom. docetaxel i kombinasjon med capecitabine er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. non-small cell lung cancerdocetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. docetaxel i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. prostata cancerdocetaxel i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft. mage adenocarcinomadocetaxel i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indisert for behandling av pasienter med metastatisk mage adenocarcinoma, inkludert adenocarcinoma av gastroøsofageal veikryss, som ikke har mottatt tidligere kjemoterapi for metastatisk sykdom. hode og nakke cancerdocetaxel i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indikert for induksjon behandling av pasienter med lokalt avansert plateepitelkarsinom i hode og hals.

Zevalin Evropska unija - norveščina - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfom, follikulært - terapeutisk radiofarmaka - zevalin er indisert hos voksne. [90y]-radiolabelled zevalin er angitt som konsolidering terapi etter remisjon induksjon i tidligere ubehandlede pasienter med lymfom follicular. fordelen med zevalin følgende rituximab i kombinasjon med kjemoterapi har ikke blitt etablert. [90y]-radiolabelled zevalin er indisert for behandling av voksne pasienter med rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicular b-celle non-hodgkins lymfom (nhl).

Fluorouracil Accord 50 mg/ ml Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

fluorouracil accord 50 mg/ ml

accord healthcare b.v. - fluorouracilnatrium - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml