Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bayer ag - koagulacijski faktor viii, humani, rekombinantni - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor viii, humani, rekombinantni 1000 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor viii

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gsk d.o.o., ljubljana - antigen virusa hepatitisa b, rekombinantni, površinski - suspenzija za injiciranje - antigen virusa hepatitisa b, rekombinantni, površinski 20 µg / 1 ml - prečiščen antigen virusa hepatitisa tipa b

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gsk d.o.o., ljubljana - antigen virusa hepatitisa b, rekombinantni, površinski - suspenzija za injiciranje - antigen virusa hepatitisa b, rekombinantni, površinski 10 µg / 0,5 ml - prečiščen antigen virusa hepatitisa tipa b

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gsk d.o.o., ljubljana - antigen virusa hepatitisa b, rekombinantni, površinski - suspenzija za injiciranje - antigen virusa hepatitisa b, rekombinantni, površinski 20 µg / 1 ml - prečiščen antigen virusa hepatitisa tipa b

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - zunanjo membrano semenskih mešičkov iz neisseria meningitidis skupina b (sev nz 98/254), rekombinantne neisseria meningitidis skupina b fhbp fuzijski protein, rekombinantne neisseria meningitidis skupina b nada beljakovin, rekombinantne neisseria meningitidis skupina b nhba fuzijski protein - meningitis, meningokokni - meningococcal cepiva - aktivna imunizacija proti invazivni bolezni, ki jo povzročajo sevi neisseria meningitidis serogroup-b.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - cepivo proti humanim papilomavirusom [tipi 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantni, adsorbirani) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papillomavirus cepiva - gardasil 9 je označen za aktivno imunizacijo posameznikov v starosti od 9 let proti naslednje hpv bolezni:premalignant poškodbah in raka, ki vplivajo na materničnem vratu, vulva, vagina in anus, ki jih povzročajo cepiva proti hpv typesgenital bradavice (condyloma acuminata), ki jih povzročajo posebne hpv tipov. glej poglavja 4. 4 in 5. 1 za pomembne informacije o podatkih, ki podpirajo te navedbe. uporaba gardasil 9 mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - gensko spremenjeni rekombinantne shiga-toksin-2e antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - prašiči - aktivna imunizacija pujskov od štirih dni starosti za zmanjšanje smrtnosti in kliničnih znakov edemske bolezni, ki jo povzroča shiga toksin 2e, ki ga proizvaja escherichia coli (stec). začetek imunosti: 21 dni po cepljenju. trajanje imunosti: 105 dni po cepljenju.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - celični živčni rekombinantni herpesvirus puranov (sev hvt / ilt-138), izražanje glikoproteinov gd in gi virusa infekcijskega laringotraheitisa - immunologicals za aves, Živo virusna cepiva - piščanec - za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij zaradi okužbe z virusom kužnih laringotracheitisa (avt) in virusom marekove bolezni (md).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - rekombinantni virus prašičjega cirkovirusa (cpcv) 1-2, inaktiviran - imunologija - prašiči (pujski) - aktivno imunizacijo prašičev v starosti od treh tednih proti prašičji circovirus tipa 2 (pcv2) za zmanjšanje virusne obremenitve) v krvi in lymphoid tkiv, in poškodb, v lymphoid tkiva povezana z pcv2 okužbe, kot tudi za zmanjšanje kliničnih znakov - vključno z izgubo dnevne telesne mase, in umrljivosti, povezane s post-odvajanja multisystemic izgubljamo sindrom.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pharming group n.v. - rekombinantne človeške c1-inhibitor - angioedem, dedno - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - zdravilo ruconest je indicirano za zdravljenje akutnih napadov angioedem pri odraslih z dednim angioedemom (hae) zaradi pomanjkanja inhibitorja c1-esteraze.