Fromilid za otroke 25 mg/ml zrnca za peroralno suspenzijo Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fromilid za otroke 25 mg/ml zrnca za peroralno suspenzijo

krka, d.d., novo mesto - klaritromicin - zrnca za peroralno suspenzijo - klaritromicin 25 mg / 1 ml - klaritromicin

Fromilid za otroke 50 mg/ml zrnca za peroralno suspenzijo Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fromilid za otroke 50 mg/ml zrnca za peroralno suspenzijo

krka, d.d., novo mesto - klaritromicin - zrnca za peroralno suspenzijo - klaritromicin 50 mg / 1 ml - klaritromicin

Arava Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:aktivni revmatoidni artritis kot "bolezni spreminjajo antirheumatic drog" (dmard);aktivnim psoriatičnim artritisom. nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic dmards (e. metotreksat) lahko poveča tveganje za resne neželene učinke; zato je treba pri teh vidikih koristnosti / tveganja skrbno razmisliti o začetku zdravljenja z leflunomidom. poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo dmard brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.

Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:aktivni revmatoidni artritis kot "bolezni spreminjajo antirheumatic drog" (dmard);aktivnim psoriatičnim artritisom. nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic dmards (e. metotreksat) lahko poveča tveganje za resne neželene učinke; zato je treba pri teh vidikih koristnosti / tveganja skrbno razmisliti o začetku zdravljenja z leflunomidom. poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo dmard brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.

Signifor Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

signifor

recordati rare diseases - pasireotid - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hipofize in hipotalamični hormoni in analogi - zdravilo signifor je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s cushingovo boleznijo, za katere operacija ni možna ali za katero operacija ni uspela. signifor je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z acromegaly, za katere kirurgija ni opcija ali ni bil zdravljenja in ki so neustrezno nadzorovano na zdravljenje z drugim somatostatin analogni.

Mysimba Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hidroklorid, naltrekson hidroklorid - obesity; overweight - preparati za zaščito proti sončenju, prehrambeni izdelki - mysimba je označena, kot dodatek k zmanjšano kalorično prehrano in večjo telesno dejavnost, za upravljanje teža v odrasli bolniki (≥18 let) z začetnim indeksom telesne mase (bmi)≥ 30 kg/m2 (debelih), ali≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (prekomerno telesno težo) v prisotnosti enega ali več teže, povezanih s co morbidities (e. tip 2 sladkorne bolezni, dyslipidaemia, ali pod nadzorom hipertenzija), zdravljenje z mysimba je treba prekiniti po 16 tednih, če bolniki niso izgubili vsaj 5% njihove začetne telesne teže.

Kaftrio Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

kaftrio

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - cistična fibroza - drugi proizvodi dihal - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.

Teriflunomide Accord Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide accord

accord healthcare s.l.u. - teriflunomide - multiplo sklerozo, recidivno-nakazila - imunosupresivi, selektivno imunosupresivi - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).