Atacand Plus 32 mg/12,5 mg tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

atacand plus 32 mg/12,5 mg tablete

astrazeneca uk limited - hidroklorotiazid; cileksetilkandesartanat - tableta - hidroklorotiazid 12,5 mg / 1 tableta  cileksetilkandesartanat32 mg / 1 tableta; cileksetilkandesartanat 32 mg / 1 tableta - kandesartan in diuretiki

Atacand Plus 32 mg/25 mg tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

atacand plus 32 mg/25 mg tablete

astrazeneca uk limited - hidroklorotiazid; cileksetilkandesartanat - tableta - hidroklorotiazid 25 mg / 1 tableta  cileksetilkandesartanat32 mg / 1 tableta; cileksetilkandesartanat 32 mg / 1 tableta - kandesartan in diuretiki

Scandicaine 30 mg/ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

scandicaine 30 mg/ml raztopina za injiciranje

septodont - mepivakainijev klorid - raztopina za injiciranje - mepivakainijev klorid 30 mg / 1 ml - mepivakain

Docetaxel Teva Pharma Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaksel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastična sredstva - prsi cancerdocetaxel teva pharma monotherapy je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična terapija. predhodna kemoterapija je morala vključevati antraciklin ali sredstvo za alkiliranje. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small-cell lung cancer po izpadu pred kemoterapijo. docetaxel teva pharma v kombinaciji z cisplatin je indiciran za zdravljenje bolnikov z unresectable, lokalno napredno ali metastatskim non-small-celice pljučnega raka, pri bolnikih, ki pred tem še niso prejele kemoterapijo za to stanje. prostate cancerdocetaxel teva pharma v kombinaciji z prednizon ali prednizolon je indiciran za zdravljenje bolnikov z hormon ognjevzdržni metastatskega raka prostate.

Onsenal Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

onsenal

pfizer limited - celecoxib - adenomatozna polipoza coli - antineoplastična sredstva - onsenal je indiciran za zmanjšanje števila adenomatoznih črevesnih polipov v družinski adenomatozni polipoziji (fap), kot dopolnilo kirurgiji in nadaljnjemu endoskopskemu nadzoru (glejte poglavje 4. učinek onsenal povzroča zmanjšanje polyp breme tveganja črevesni rak še ni bila dokazana (glej točki 4. 4 in 5.

Targretin Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

targretin

eisai gmbh - beksaroten - limfom, t-celica, kožni - antineoplastična sredstva - targretin kapsule so indiciran za zdravljenje kože manifestacije poznejši fazi kožna t-celični limfom (ctcl) bolniki neodzivna na vsaj eno sistemsko zdravljenje.

Abakavir/lamivudin Sandoz 600 mg/300 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

abakavir/lamivudin sandoz 600 mg/300 mg filmsko obložene tablete

sandoz d.d. - abakavir, lamivudin - filmsko obložena tableta - abakavir 600 mg / 1 tableta; lamivudin 300 mg / 1 tableta - lamivudin in abakavir

Abakavir/lamivudin Sandoz 600 mg/300 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

abakavir/lamivudin sandoz 600 mg/300 mg filmsko obložene tablete

sandoz d.d. - abakavir, lamivudin - filmsko obložena tableta - abakavir 600 mg / 1 tableta; lamivudin 300 mg / 1 tableta - lamivudin in abakavir

Gefitinib Mylan Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

gefitinib mylan

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - karcinom, pljučni pljuč - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan je označen kot monotherapy za zdravljenje odraslih bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non‑small cell lung cancer (nsclc) z aktiviranjem mutacije z egfr‑tk.