Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

gsk vaccines s.r.l. - antigeno oligosacarido meningococo grupo c, corynebacterium diphteriae proteina crm 197 - excipientes: cloruro de sodio - vacunas antibacterianas - vacunas antimeningococo -

Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glaxosmithkline vaccines s.r.l. - antigeno oligosacarido meningococo grupo c, corynebacterium diphteriae proteina crm 197 - polvo y disolvente para suspensiÓn inyectable - n/a (vacuna) - n/a (vacuna) n/a (vacuna) - meningococo c, antígenos conjugado de polisacáridos purificados

Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pfizer s.l. - antigeno polisacarido meningococo grupo c; toxoide tetanico - suspensiÓn inyectable en jeringa precargada - n/a (vacuna) - antigeno polisacarido meningococo grupo c n/a (vacuna) n/a (vacuna); toxoide tetanico n/a (vacuna) n/a (vacuna) - meningococo c, antígenos conjugado de polisacáridos purificados

Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

nuron biotech b.v. - antigeno oligosacarido meningococo grupo c, corynebacterium diphteriae proteina crm 197 - suspensiÓn inyectable en jeringa precargada - n/a (vacuna) - n/a (vacuna) n/a (vacuna) - meningococo c, antígenos conjugado de polisacáridos purificados

Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroxística - inmunosupresores selectivos - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuria, paroxística - inmunosupresores - soliris está indicado en adultos y niños para el tratamiento de:la hemoglobinuria paroxística nocturna (hpn). evidencia de beneficio clínico se ha demostrado en pacientes con hemólisis con síntoma clínico(s) indicativo de la alta actividad de la enfermedad, independientemente de los antecedentes de transfusión (véase la sección 5. atípico síndrome hemolítico urémico (ahus). soliris está indicado en adultos para el tratamiento de:miastenia gravis generalizada refractaria (gmg) en los pacientes que son anti-receptor de acetilcolina (achr) anticuerpo-positivos (véase la sección 5. neuromielitis óptica trastorno del espectro (nmosd) en los pacientes que están en contra de la acuaporina-4 (aqp4) anticuerpo-positivos con un curso recidivante de la enfermedad.

Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinuria, paroxística - inmunosupresores - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidencia de beneficio clínico se ha demostrado en pacientes con hemólisis con síntoma clínico(s) indicativo de la alta actividad de la enfermedad, independientemente de los antecedentes de transfusión (véase la sección 5.

Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glaxosmithkline, s.a. - antigeno polisacarido meningococo grupo a, antigeno polisacarido meningococo grupo c - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - n/a (vacuna) - n/a (vacuna) n/a (vacuna) - meningococo a, c, antígeno bivalente constituido por polisacáridos purificados

Peru - španščina - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

quality pharma s.a.c. - suspension inyectable

Čile - španščina - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pfizer chile s.a. - sin formulas