Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomida - artritis, reumatoide - inmunosupresores selectivos - la leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (dmard). reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede resultar en un mayor riesgo de reacciones adversas graves, por lo tanto, el inicio de tratamiento con leflunomide tiene que ser cuidadosamente consideradas con respecto a estas beneficio / riesgo, aspectos. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.

Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - la carmustina - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - agentes antineoplásicos - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - gemcitabina hidrocloruro - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 1.500 mg - gemcitabina hidrocloruro 1500 mg - gemcitabina

Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - gemcitabina hidrocloruro - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 200 mg - gemcitabina hidrocloruro 200 mg - gemcitabina

Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - gemcitabina hidrocloruro - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 1.000 mg - gemcitabina hidrocloruro 1000 mg - gemcitabina

Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotrexato sodio - excipientes: cloruro de sodio,hidroxido de sodio (e-524) - inmunosupresores - otros inmunosupresores - metrotexato

Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate gmbh - mitomicina - polvo para solución intravesical y para solución inyectable - 40 mg - mitomicina 40 mg - mitomicina

Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate gmbh - folinato disodio - soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 50 mg/ml inyectable 7 ml - folinato disodio 50 mg - folinato de sodio

Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - monohidrato de ácido zoledrónico - fractures, bone; cancer - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - prevención de eventos relacionados con el esqueleto (fracturas patológicas, compresión espinal, radiación o cirugía en el hueso, o hipercalcemia inducida por tumor) en pacientes adultos con tumores malignos avanzados que involucran hueso. tratamiento de pacientes adultos con hipercalcemia inducida por tumor (hit).

Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inhibidores de la proteína quinasa - imatinib medac está indicado para el tratamiento de:pacientes pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia (bcr-abl) positivo (ph+) de la leucemia mieloide crónica (lmc), para quien el trasplante de médula ósea no es considerado como la primera línea de tratamiento;los pacientes pediátricos con lmc ph+en fase crónica tras el fracaso de la interferón-alfa de la terapia, o en fase acelerada;pacientes adultos y pediátricos con lmc ph+en crisis blástica;pacientes adultos y pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia positivo en leucemia linfoblástica aguda (ph+) integrado con la quimioterapia;pacientes adultos con recaída o refractario ph+como monoterapia;pacientes adultos con mielodisplásicos/mieloproliferativos crónicos (smd/smp) asociados con el derivado de las plaquetas del receptor del factor de crecimiento (pdgfr) gen re-arreglos;pacientes adultos con avanzada síndrome hipereosinofílico (she) y/o leucemia eosinofílica crónica (lec) con fip1l1-pdgfra;pacientes adultos con irresecables dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) y pacientes adultos con recurrente y/o metastásico dfsp que no son elegibles para la cirugía. el efecto de imatinib en el resultado del trasplante de médula ósea no se ha determinado. en pacientes adultos y pediátricos, la eficacia de imatinib se basa en general hematológica y citogenética de las tasas de respuesta y supervivencia libre de progresión de la lmc, en hematológica y citogenética de las tasas de respuesta en ph+, smd/smp, en las tasas de respuesta hematológica en she/lec y en las tasas de respuesta objetiva en pacientes adultos con no resecables y/o metastásicos dfsp. la experiencia con imatinib en pacientes con smd/smp asociados con pdgfr gen re-arreglos es muy limitado. excepto en recién diagnosticados de lmc en fase crónica, no existen ensayos controlados que demuestran un beneficio clínico o el aumento de la supervivencia para estas enfermedades.