Kuba - španščina - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

centro de inmunología molecular, cuba. - eritropoyetina humana recombinante tipo alfa -

Kuba - španščina - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

centro de inmunología molecular, la habana, cuba. - eritropoyetina humana recombinante tipo alfa -

Kuba - španščina - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

centro de inmunología molecular (cim), la habana, cuba. - eritropoyetina humana recombinante tipo alfa -

Kuba - španščina - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

centro de inmunología molecular, cuba. - eritropoyetina humana recombinante tipo alfa -

Kuba - španščina - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

centro de ingeniería genética y biotecnología, la habana, cuba. - eritropoyetina humana recombinante -

Peru - španščina - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

farmindustria s.a. - eritropoyetina humana recombinante alfa; - polvo para solucion inyectable - por vial ; eritropoyetina humana recombinante alfa 1.000000 ui; - eritropoyetina

Peru - španščina - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

quimfa peru s.a.c. - eritropoyetina humana recombinante alfa; - inyectable - por vial ; eritropoyetina humana recombinante alfa 2000.000000 ui; - eritropoyetina

Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - virus recombinante de la influenza aviar inactivado - inmunológicos - chicken; ducks - para la inmunización activa de pollos y patos contra el virus de la influenza aviar tipo a, subtipo h5. pollos: reducción de la mortalidad y excreción del virus después del desafío. inicio de la inmunidad: 3 semanas después de la segunda inyección. la duración de la inmunidad en pollos aún no se ha establecido. patos: reducción de los signos clínicos y el virus de la excreción después del desafío. inicio de la inmunidad: 3 semanas después de la segunda inyección. duración de la inmunidad en los patos : 14 semanas después de la segunda inyección.

Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - infecciones por virus sincicial respiratorio - vacunas - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. el uso de esta vacuna debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Venezuela - španščina - Instituto Nacional de Higiene

biotoscana farma de venezuela, c.a. - vacuna combinada, adsorbida contra difteria, tetano, pertussis, hepatitis b recombinante y haemophilus influenza tipo b (hib) conjugado - suspension inyectable - 0.5 ml/ 30ui/ 60ui/ 4ui/