Evropska unija - slovaščina - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imunosupresíva - reumatoidná artritída (ra)kineret je indikovaný u dospelých na liečbu známok a príznakov ra v kombinácii s metotrexátom, s nedostatočnú odpoveď na metotrexát sám. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodic fever syndromeskineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:cryopyrin-associated periodic syndromes (caps)kineret is indicated for the treatment of caps, including:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrome (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familial mediterranean fever (fmf)kineret is indicated for the treatment of familial mediterranean fever (fmf). kineret by mali byť uvedené v kombinácii s kolchicín, ak je to vhodné,. stále je diseasekineret je indikovaný u dospelých, dospievajúcich, deti a dojčatá vo veku 8 mesiacov a starších s telesnou hmotnosťou 10 kg alebo vyššie pre liečbu stále choroba, vrátane systémovej juvenilnej idiopatickej artritídy (sjia) a dospelých-nástup stále choroba (aosd), s aktívnym systémové funkcie stredne vysoká aktivity ochorenia, alebo u pacientov s pokračovali aktivity ochorenia po liečbe s nesteroidné protizápalové lieky (nsaid) alebo glucocorticoids. kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (dmards).

Evropska unija - slovaščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tenektepláza - infarkt myokardu - antitrombotické činidlá - metalyse je indikovaný na trombolytickú liečbu pri podozrení na infarkt myokardu s eleváciou st alebo nedávne vľavo-blok ramienka do šiestich hodín po nástupe príznakov akútneho infarktu myokardu.

Evropska unija - slovaščina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresíva - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Evropska unija - slovaščina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - talidomid - viacnásobný myelóm - imunosupresíva - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Slovaška - slovaščina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

bavarian nordic a/s, dánsko - očkovacia látka proti kliešťovej encefalitíde, inaktivovaná, neporušený vírus - 59 - immunopraeparata

Slovaška - slovaščina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fresenius kabi ab, Švédsko - kombinácie - 76 - infundibilia

Slovaška - slovaščina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fresenius kabi ab, Švédsko - kombinácie - 76 - infundibilia

Slovaška - slovaščina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

n.v. organon, holandsko - etorikoxib - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Slovaška - slovaščina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

n.v. organon, holandsko - etorikoxib - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Slovaška - slovaščina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

n.v. organon, holandsko - etorikoxib - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica