Navelbine 30 mg zachte caps. Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

navelbine 30 mg zachte caps.

pierre fabre médicament - vinorelbinetartraat 41,55 mg - eq. vinorelbine 30 mg - capsule, zacht - 30 mg - vinorelbinetartraat 41.55 mg - vinorelbine

Navelbine 80mg capsule, zacht Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

navelbine 80mg capsule, zacht

pierre fabre medicament - vinorelbineditartraat samenstelling overeenkomend met; vinorelbine; - capsule, zacht - vinorelbine

NAVELBINE 10 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

navelbine 10 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

pierre fabre medicament 45, place abel-gance 92100 boulogne (frankrijk) - vinorelbineditartraat samenstelling overeenkomend met ; ; vinorelbine - concentraat voor oplossing voor infusie - stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd, - vinorelbine

Navirel 10 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

navirel 10 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh theaterstrasse 6 d-22880 wedel (duitsland) - vinorelbineditartraat 13,85 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; vinorelbine 10 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - vinorelbine

Navelbine 20mg capsules, zacht Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

navelbine 20mg capsules, zacht

pierre fabre medicament 45, place abel-gance 92100 boulogne (frankrijk) - vinorelbineditartraat 27,7 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; vinorelbine 20 mg/stuk - capsule, zacht - aluminium chloride 6-water ; ascorbylpalmitaat (e 304) ; carminezuur (e 120) ; ethanol 5 mg/stuk ; fosfatidylcholine, soya ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 400 ; natriumhydroxide (e 524) ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, - vinorelbine

Navelbine 30mg capsules, zacht Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

navelbine 30mg capsules, zacht

pierre fabre medicament 45, place abel-gance 92100 boulogne (frankrijk) - vinorelbineditartraat 41,6 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; vinorelbine 30 mg/stuk - capsule, zacht - aluminium chloride 6-water ; ascorbylpalmitaat (e 304) ; carminezuur (e 120) ; ethanol 7,5 mg/stuk ; fosfatidylcholine, soya ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; natriumhydroxide (e 524) ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, - vinorelbine

Posaconazole Accord Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mycobacteriologie - antimycotica voor systemisch gebruik - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. posaconazole akkoord is ook geïndiceerd voor de profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij de volgende patiënten: patiënten die een remissie-inductie chemotherapie voor acute myeloïde leukemie (aml) of myelodysplastische syndromen (mds) zal naar verwachting resulteren in langdurige neutropenie en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties;hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) ontvangers die het ondergaan van een hoge dosis immunosuppressieve therapie voor graft-versus-host ziekte en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties.

Adcetris Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastische middelen - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende of refractaire cd30+ hodgkin lymfoom (hl):na asct, orfollowing ten minste twee voorafgaande therapieën als asct of multi-agent chemotherapie is niet een behandeling optie. systemische anaplastisch grote cel lymphomaadcetris in combinatie met cyclofosfamide, doxorubicine en prednison (wkk) is geïndiceerd voor volwassen patiënten met eerder behandelde systemische anaplastisch grote cel lymfoom (salcl). adcetris is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende of refractaire salcl. cutane t-cel lymphomaadcetris is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met cd30+ cutaan t-cel lymfoom (ctcl) na ten minste 1 voor systemische therapie.

Lopinavir/Ritonavir Sandoz 200 mg/50 mg, filmomhulde tabletten Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lopinavir/ritonavir sandoz 200 mg/50 mg, filmomhulde tabletten

sandoz b.v. - lopinavir ; ritonavir - filmomhulde tablet - copovidon ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 3350 ; macrogol 400 ; natriumstearylfumaraat ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - lopinavir and ritonavir

Voramol 200 mg filmomhulde tabletten Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

voramol 200 mg filmomhulde tabletten

alvogen ipco s.ar.l 5, rue heienhaff 1736 senningerberg (luxemburg) - voriconazol 200 mg/stuk - filmomhulde tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - voriconazole