Refoxim Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

refoxim

ibe pharma, uab - cefuroksimas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1500 mg; 750 mg - cefuroxime

Zinacef Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zinacef

glaxosmithkline (ireland) limited - cefuroksimas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 250 mg; 750 mg; 1,5 g - cefuroxime

ARTIZIA Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

artizia

lex ano, uab - gestodenas/etinilestradiolis - dengtos tabletės - 75 µg/20 µg - gestodene and ethinylestradiol

Femodene Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

femodene

lex ano, uab - gestodenas/etinilestradiolis - dengtos tabletės - 75 µg/30 µg - gestodene and ethinylestradiol

VELGYN Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

velgyn

exeltis baltics, uab - etinilestradiolis/drospirenonas - plėvele dengtos tabletės - 0,02 mg/3 mg - drospirenone and ethinylestradiol

Eileen Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

eileen

gedeon richter plc - gestodenas/etinilestradiolis - transderminis pleistras - 60 µg/13 µg//24 val - gestodene and ethinylestradiol

Pyridostigmine bromide Mylan Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pyridostigmine bromide mylan

mylan ireland limited - piridostigmino bromidas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 180 mg - pyridostigmine

Imatinib Teva B.V. Evropska unija - litovščina - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatrijos pacientų, kurių ph+ lml lėtinės fazės, kai sugenda interferonu-alfa terapija, arba pagreitinto etapas arba sprogimo krizės. , suaugusių pacientų, kurių ph+ lml blast krizės. , suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas ūmios limfoblastinės leukemijos (ph+ visi) integruota su chemoterapija. , suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios ph+ visi kaip monotherapy. , suaugusių pacientų su mielodisplazinio/myeloproliferative ligų (vni/mpl), susijusių su trombocitų gautas augimo faktoriaus receptorius (pdgfr) genų iš naujo tvarka. , suaugę pacientai, sergantys progresavusia hypereosinophilic sindromas (hes) ir (arba) lėtinio eosinophilic leukemija (cel) su fip1l1-pdgfra persigrupavimas. poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , oksaliplatina suaugusiems pacientams, kuriems gresia didelė rizika, atkryčio po rezekcija rinkinys (cd117)-teigiama gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina. , gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ir suaugusių pacientų su periodinis ir/arba metastazavusio dfsp kurie negali gauti chirurgija. ,, suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą imatinib yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo lml, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis ph+ visi, mds/mpl, hematologinių atsako normos hes/cel ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir/arba metastazavusio gist ir dfsp ir pasikartojimo-nemokamai išlikimo palaikomosios gist. patirtis su imatinib pacientams, sergantiems vni/mpl, susijusių su pdgfr genų vėl priemonės yra labai ribotos. nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Augmentin Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

augmentin

glaxosmithkline (ireland) limited - amoksicilinas/klavulano rūgštis - milteliai geriamajai suspensijai - 400 mg/57 mg/5 ml; 500 mg/125 mg; 875 mg/125 mg - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Augmentin Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

augmentin

glaxosmithkline (ireland) limited - amoksicilinas/klavulano rūgštis - milteliai geriamajai suspensijai - 200 mg/28,5 mg/5 ml - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor