Breyanzi Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

breyanzi

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - agenti antineoplastici - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Provenge Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - cellule mononucleate autologhe del sangue periferico comprendenti almeno 50 milioni di cellule cd54 + autologhe attivate con fattore stimolante la colonia dei fosfatasi granulociti-macrofagi - neoplasie prostatiche - altri immunostimolanti - provenge è indicato per il trattamento del carcinoma prostatico metastatico (non viscerale) asintomatico o minimamente sintomatico nei pazienti adulti in cui la chemioterapia non è ancora clinicamente indicata.

Strimvelis Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

strimvelis

fondazione telethon ets - autologhe cd34 + arricchita frazione di cellule che contiene le cellule cd34 + trasformate con un vettore retrovirale che codifica per la sequenza del cdna umano adenosina deaminasi (ada) da umano cellule staminali/progenitrici (cd34 +) - immunodeficienza grave associata - immunostimolanti, - strimvelis è indicato per il trattamento di pazienti con immunodeficienza combinata grave deficit di adenosina deaminasi (ada-scid), per i quali nessun antigene umano adatto del leucocita (hla)-donatore di cellule staminali correlate abbinato è disponibile (vedere paragrafo 4. 2 e sezione 4.

Libmeldy Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

libmeldy

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - altri farmaci sul sistema nervoso - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

SPONGOSTAN SPUGNA DI GELATINA EMOSTATICA RIASSORBIBILE Italija - italijanščina - Ministero della Salute

spongostan spugna di gelatina emostatica riassorbibile

ethicon - medicazioni emostatiche in spugna di gelatina - spongostan aderisce alla superficie emorragica e assorbe circa 45 volte il suo peso in liquido. uniformemente porosa, provoca l'aggregazione piastrinica, attivando così la coagulazione. la rete di fibrina arresta così il sanguinamento. spongostan si riassorbe in un periodo di 3-5 settimane.

SPONGOSTAN SPUGNA DI GELATINA EMOSTATICA RIASSORBIBILE Italija - italijanščina - Ministero della Salute

spongostan spugna di gelatina emostatica riassorbibile

ethicon - medicazioni emostatiche in spugna di gelatina - spongostan aderisce alla superficie emorragica e assorbe circa 45 volte il suo peso in liquido. uniformemente porosa, provoca l'aggregazione piastrinica, attivando così la coagulazione. la rete di fibrina arresta così il sanguinamento. spongostan si riassorbe in un periodo di 3-5 settimane.

SPONGOSTAN POLVERE DI GELATINA EMOSTATICA RIASSORBIBILE Italija - italijanščina - Ministero della Salute

spongostan polvere di gelatina emostatica riassorbibile

ethicon - emostatici - altri - spongostan aderisce alla superficie emorragica e assorbe circa 45 volte il suo peso in liquido. uniformemente porosa, provoca l'aggregazione piastrinica, attivando così la coagulazione. la rete di fibrina arresta così il sanguinamento. spongostan si riassorbe in un periodo di 3-5 settimane.

ChondroCelect Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

chondrocelect

tigenix n.v. - caratterizzato cellule vitali di cartilagine autologhe espanse ex vivo che esprimono specifiche proteine ​​marker - malattie della cartilagine - altri farmaci per i disturbi del sistema muscolo-scheletrico - riparazione di singoli difetti della cartilagine sintomatica del condilo femorale del ginocchio (international cartilage repair society [icrs] di grado iii o iv) negli adulti. concomitante asintomatici le lesioni della cartilagine (icrs di grado i o ii) potrebbe essere presente. dimostrazione dell'efficacia si basa su uno studio randomizzato controllato ha valutato l'efficacia di chondrocelect in pazienti con lesioni tra 1 e 5 cm2.

Darzalex Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - mieloma multiplo - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. in combinazione con bortezomib, talidomide e desametasone per il trattamento di pazienti adulti con nuova diagnosi di mieloma multiplo che sono eleggibili per il trapianto di cellule staminali autologhe. in combinazione con lenalidomide e desametasone, o bortezomib e desametasone per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno una precedente terapia. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con recidivo e refrattario mieloma multiplo, la cui prima terapia incluso un inibitore del proteasoma e un agente immunomodulante e che hanno dimostrato la progressione della malattia, l'ultima terapia. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.