Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actavis group ptc ehf - olanzapine - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > olanzapine : 5 mg - groupe antipsychotique, atc

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actavis group ptc ehf - olanzapine - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > olanzapine : 5 mg - groupe antipsychotique, atc

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actavis group ptc ehf - olanzapine - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > olanzapine : 20 mg - groupe antipsychotique, atc

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. l'effet de l'imatinib sur les résultats de la greffe de moelle osseuse n'a pas été déterminée. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. l'expérience avec de l'imatinib chez les patients atteints de smd/smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limité. il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actavis group ptc ehf - céfuroxime - comprimé - 125 mg - composition pour un comprimé > céfuroxime : 125 mg . sous forme de : céfuroxime axétil 150,36 mg - antibiotiques antibacteriens de la famille des beta-lactamines du groupe des cephalosporines de deuxieme generation.

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actavis group ptc ehf - céfuroxime - comprimé - 250 mg - composition pour un comprimé > céfuroxime : 250 mg . sous forme de : céfuroxime axétil 300,75 mg - antibiotiques antibacteriens de la famille des beta-lactamines du groupe des cephalosporines de deuxieme generation.

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actavis group ptc ehf - céfuroxime - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > céfuroxime : 500 mg . sous forme de : céfuroxime axétil 601,44 mg - antibiotiques antibacteriens de la famille des beta-lactamines du groupe des cephalosporines de deuxieme generation.

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actavis group ptc ehf - céfixime anhydre - poudre - 100 mg - composition pour 5 ml de suspension reconstituée > céfixime anhydre : 100 mg . sous forme de : céfixime trihydratée - le céfixime est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des céphalosporines de 3èmegénération.

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actavis group ptc ehf - céfixime anhydre - comprimé - 200 mg - composition pour un comprimé > céfixime anhydre : 200 mg . sous forme de : céfixime trihydratée - le céfixime est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des céphalosporines dites de 3èmegénération.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - sildénafil - dysfonction érectile - urologiques - traitement des hommes atteints de dysfonction érectile, qui est l'incapacité d'atteindre ou de maintenir une érection du pénis suffisante pour une performance sexuelle satisfaisante. pour sildenafil actavis pour être efficace, une stimulation sexuelle est requise.