Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - nevirapin - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - nevirapine teva er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af hiv 1-inficerede voksne, unge og børn af enhver alder. de fleste af erfaring med nevirapin, er i kombination med nukleosid revers transkriptase hæmmere (nrtis). valget af en efterfølgende behandling efter nevirapin bør være baseret på klinisk erfaring og modstand test.

Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abacus medicine a/s - ezetimib, simvastatin - tabletter - 10 mg+40 mg

Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiske midler - capecitabin accord er indiceret til adjuvansbehandling af patienter efter operation i fase iii-coloncancer (dukes 'stadium-c). capecitabin accord er indiceret til behandling af metastatisk kolorektal cancer. capecitabin accord er angivet for first-line behandling af fremskreden gastrisk cancer i kombination med en platin-baseret regime. capecitabin overenskomst i kombination med docetaxel er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. capecitabin accord er også indiceret som monoterapi til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af taxaner og en antracyklin, der indeholder kemoterapi, eller for hvem yderligere antracyklin terapi er ikke oplyst.

Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudin - hepatitis b, kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - lamivudin teva er indiceret til behandling af kronisk hepatitis b hos voksne med kompenseret leversygdom med tegn på aktiv virusreplikation, vedvarende forhøjet serum-alanin aminotransferase (alt) niveauer og histologiske dokumentation for aktiv leverbetændelse og / eller fibrose. indledning af behandling med lamivudin bør kun overvejes, når anvendelse af en alternativ antiviral agent med en højere genetisk barriere er ikke tilgængelig, eller det er relevant (se i afsnit 5.

Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - lamivudin - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - lamivudin teva pharma b. indikeres som en del af antiretroviral kombinationsbehandling til behandling af humane immunsvigt-virus (hiv) -inficerede voksne og børn.

Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - lamivudin, zidovudin - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - lamivudin / zidovudin teva er indiceret i antiretroviral kombinationsbehandling til behandling af hiv-infektion (human immunodeficiency virus).

Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - memantinhydrochlorid - alzheimers sygdom - andre anti-demensmidler - behandling af patienter med moderat til svær alzheimers sygdom.

Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh   - memantinhydrochlorid - alzheimers sygdom - andre anti-demensmidler - behandling af patienter med moderat til svær alzheimers sygdom.

Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - memantinhydrochlorid - alzheimers sygdom - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - behandling af patienter med moderat til svær alzheimers sygdom.

Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - memantinhydrochlorid - alzheimers sygdom - psychoanaleptics, - behandling af patienter med moderat til svær alzheimers sygdom.