Wilnativ 1000 IE+1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

wilnativ 1000 ie+1000 ie pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

octapharma ab - koagulationsfaktor viii, humant, von willebrand faktor, human - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 1000 ie+1000 ie

OctaplasLG (0) 45-70 mg/ml infusionsvæske, opløsning Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octaplaslg (0) 45-70 mg/ml infusionsvæske, opløsning

octapharma ab - plasmaproteinkoagulationsfaktorer, humane, med plasminhæmmer og von willebrand faktor - infusionsvæske, opløsning - 45-70 mg/ml

OctaplasLG (AB) 45-70 mg/ml infusionsvæske, opløsning Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octaplaslg (ab) 45-70 mg/ml infusionsvæske, opløsning

octapharma ab - plasmaproteinkoagulationsfaktorer, humane, med plasminhæmmer og von willebrand faktor - infusionsvæske, opløsning - 45-70 mg/ml

OctaplasLG (B) 45-70 mg/ml infusionsvæske, opløsning Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octaplaslg (b) 45-70 mg/ml infusionsvæske, opløsning

octapharma ab - plasmaproteinkoagulationsfaktorer, humane, med plasminhæmmer og von willebrand faktor - infusionsvæske, opløsning - 45-70 mg/ml

OctaplasLG (A) 45-70 mg/ml pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octaplaslg (a) 45-70 mg/ml pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning

octapharma ab - plasmaproteinkoagulationsfaktorer, humane, med plasminhæmmer og von willebrand faktor - pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning - 45-70 mg/ml

Kogenate Bayer Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel). dette præparat indeholder ikke von willebrand-faktor og er derfor ikke indiceret ved von willebrand ' s sygdom.

ReFacto AF Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel). refacto af er egnede til anvendelse i både voksne og børn i alle aldre, herunder nyfødte. refacto af indeholder ikke von willebrand-faktor og er derfor ikke indiceret ved von willebrand ' s sygdom.

Helixate NexGen Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

helixate nexgen

bayer ag  - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel). dette præparat indeholder ikke von willebrand-faktor og er derfor ikke indiceret ved von willebrand ' s sygdom.

NovoNorm Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

novonorm

novo nordisk a/s - repaglinid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - repaglinid er indiceret hos patienter med type 2-diabetes (ikke-insulinafhængig diabetes mellitus (niddm)), hvis hyperglykæmi ikke længere kan kontrolleres tilfredsstillende ved kost, vægttab og motion. repaglinid er også indiceret i kombination med metformin hos patienter med type 2-diabetes, som ikke kontrolleres tilfredsstillende på alene metformin. behandlingen bør indledes som et supplement til diæt og motion til at sænke blodsukkeret i forbindelse med måltiderne.