Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

pensa pharma ab - lansoprazol - enterokapsel, hard - 30 mg

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

pensa pharma ab - lansoprazol - enterokapsel, hard - 15 mg

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

pensa pharma ab - omeprazol - enterokapsel, hard - 20 mg

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

pensa pharma ab - omeprazol - enterokapsel, hard - 10 mg

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

pensa pharma ab - pantoprazolnatriumsesquihydrat - enterotablett - 20 mg

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

pensa pharma ab - pantoprazolnatriumsesquihydrat - enterotablett - 40 mg

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

curium netherlands b.v. - kalsiumtrinatriumpentetat - preparasjonssett til radioaktive legemidler

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

karo pharma as - doksylaminhydrogensuksinat - tablett, filmdrasjert - 12.5 mg

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

karo pharma as - doksylaminhydrogensuksinat - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Evropska unija - norveščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - atazanavir mylan, kombinert med lavdos ritonavir, er indisert for behandling av hiv 1-infiserte voksne og pediatriske pasienter 6 år og eldre i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler. basert på tilgjengelig virologisk og kliniske data fra voksne pasienter, ingen fordeler er forventet i pasienter med stammer som er resistente mot flere proteasehemmere (≥ 4 pi mutasjoner). det er svært begrensede data tilgjengelig fra barn i alderen 6 til under 18 år. valg av atazanavir mylan i behandling erfarne voksne og paediatric pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og pasientens behandling historie.