chromium [51cr] edta injection ge healthcare 3.7 mbq/ ml
ge healthcare ltd - krom (51cr) edetat - injeksjonsvæske, oppløsning - 3.7 mbq/ ml
sodium iodide [123i] injection ge healthcare 37 mbq/ ml
ge healthcare b.v. - natriumjodid (123i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 37 mbq/ ml
sodium iodide [131i] diagnostic capsules ge healthcare 3.7 mbq
ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natriumjodid (131i) - kapsel, hard - 3.7 mbq
sodium iodide [131i] injection ge healthcare 925 mbq/ ml
ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natriumjodid (131i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 925 mbq/ ml
sodium iodide [131i] injection ge healthcare 74 mbq/ ml
ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natriumjodid (131i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 74 mbq/ ml
fulvestrant accord 250 mg
accord healthcare b.v. - fulvestrant - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 250 mg
rybrevant
janssen-cilag international n.v. - amivantamab - karsinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.
tarceva
roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.
drytec tm -
ge healthcare b.v. - natriummolybdat mo-99 omdannes til natriumperteknetat tc-99m - radionuklidegenerator
nanocis 0.15 mg
cis bio international - rheniumsulfid - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.15 mg