Ibuprofen BrillPharma 600 mg Filmdragerad tablett Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibuprofen brillpharma 600 mg filmdragerad tablett

brillpharma (ireland) limited - ibuprofen - filmdragerad tablett - 600 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; ibuprofen 600 mg aktiv substans

Ibuprofen BrillPharma 200 mg Filmdragerad tablett Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibuprofen brillpharma 200 mg filmdragerad tablett

brillpharma (ireland) limited - ibuprofen - filmdragerad tablett - 200 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; ibuprofen 200 mg aktiv substans

Femanor Tablett Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

femanor tablett

viatris ab - estradiolhemihydrat; noretisteronacetat - tablett - noretisteronacetat 1 mg aktiv substans; estradiolhemihydrat 2,07 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - noretisteron och östrogen

Femasekvens Tablett Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

femasekvens tablett

viatris ab - estradiolhemihydrat; noretisteronacetat - tablett - estradiolhemihydrat 2,07 mg aktiv substans; noretisteronacetat 1 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; para-orange hjälpämne; estradiolhemihydrat 2,07 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - noretisteron och östrogen

Doribax Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

doribax

janssen-cilag international nv - doripenem - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - doribax är indicerat för behandling av följande infektioner hos vuxna:nosokomial pneumoni (inklusive ventilatorassocierad pneumoni), komplicerade intraabdominella infektioner, komplicerade urinvägsinfektioner. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Sandostatin LAR 10 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandostatin lar 10 mg pulver och vätska till injektionsvätska, suspension

novartis sverige ab - oktreotidacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - 10 mg - oktreotidacetat 11,2 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; mannitol hjälpämne - oktreotid

Sandostatin LAR 10 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandostatin lar 10 mg pulver och vätska till injektionsvätska, suspension

medartuum ab - oktreotidacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - 10 mg - mannitol hjälpämne; mannitol hjälpämne; oktreotidacetat 11,2 mg aktiv substans - oktreotid

Sandostatin LAR 10 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandostatin lar 10 mg pulver och vätska till injektionsvätska, suspension

orifarm ab - oktreotidacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - 10 mg - mannitol hjälpämne; oktreotidacetat 11,2 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - oktreotid

Sandostatin 100 mikrogram/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandostatin 100 mikrogram/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

novartis sverige ab - oktreotidacetat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 100 mikrogram/ml - mannitol hjälpämne; oktreotidacetat aktiv substans - oktreotid

Sandostatin 100 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandostatin 100 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning

medartuum ab - oktreotidacetat - injektionsvätska, lösning - 100 mikrogram/ml - oktreotidacetat aktiv substans; mannitol hjälpämne - oktreotid