Doloproct 1 mg/40 mg svečke Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

doloproct 1 mg/40 mg svečke

bayer d.o.o. - fluokortolon-21-pivalat; lidokainijev klorid - svečka - fluokortolon-21-pivalat 1 mg / 1 svečka  lidokainijev klorid40 mg / 1 svečka; lidokainijev klorid 40 mg / 1 svečka - druge učinkovine, kombinacije

Zelboraf Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zelboraf

roche registration gmbh - vemurafenib - melanoma - antineoplastična sredstva - zdravilo vemurafenib je indicirano v monoterapiji za zdravljenje odraslih bolnikov z braf-v600-mutacijskim pozitivnim neresektabilnim ali metastatskim melanomom.

Xermelo Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

xermelo

serb sas - telotristat etiprat - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - drugi proizvodi prebavnega trakta in metabolizma - xermelo je indicirano za zdravljenje driska sindrom karcinoid v kombinaciji z somatostatina analogne (ssa) terapija pri odraslih, neustrezno nadzira prp terapijo.

Stayveer Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

stayveer

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - drugi antihipertenzivi - zdravljenje pljučne arterijske hipertenzije (pah) za izboljšanje telesne zmogljivosti in simptomov pri bolnikih s funkcionalnim razredu iii. svetovne zdravstvene organizacije (who). učinkovitosti je bilo prikazano v:primarne (idiopatsko in družinsko) pah;pah sekundarne za sklerodermijo brez večjih intersticijski pljučni bolezni;pah, povezane s prirojeno sistemsko-za-pljučna uporabo in eisenmenger je fiziologija. nekatere izboljšave so tudi pokazale, pri bolnikih s pah, ki funkcijski razred ii. stayveer je tudi navedeno, da se zmanjša število novih digitalnih razjede pri bolnikih s sistemsko sklerozo in tekoče digital-razjede bolezni.

Tracleer Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

tracleer

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - antihipertenzivi, - zdravljenje pljučne arterijske hipertenzije (pah) za izboljšanje telesne zmogljivosti in simptomov pri bolnikih s funkcionalnim razredom iii szo. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. nekatere izboljšave so tudi pokazale, pri bolnikih s pah, ki funkcijski razred ii. tracleer je bilo tudi navedeno, da se zmanjša število novih digitalnih razjede pri bolnikih s sistemsko sklerozo in tekoče digitalni razjede bolezni.

Trittico 150 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

trittico 150 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

angelini pharma Ősterreich gmbh - trazodonijev klorid - tableta s podaljšanim sproščanjem - trazodonijev klorid 150 mg / 1 tableta - trazodon

Trittico 75 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

trittico 75 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

angelini pharma Ősterreich gmbh - trazodonijev klorid - tableta s podaljšanim sproščanjem - trazodonijev klorid 75 mg / 1 tableta - trazodon

Trittico 150 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

trittico 150 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

angelini pharma Ősterreich gmbh - trazodonijev klorid - tableta s podaljšanim sproščanjem - trazodonijev klorid 150 mg / 1 tableta - trazodon

Azopt Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

azopt

novartis europharm limited - brinzolamid - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologi - azopt je označen za znižanje zvišanega očesnega tlaka v:očesni hipertenzija;odprtega zakotja glaucomaas monotherapy pri odraslih bolnikih, neodzivni na beta-blokatorji ali pri odraslih bolnikih, pri katerih beta-blokatorji so kontraindicirana, ali kot adjunctive zdravljenje z beta blokatorji ali podobne snovi, prostaglandinov.