Čile - španščina - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

johnson & johnson de chile s.a. - daratumumab - daratumumab (1) 1800 mg - mieloma mÚltiple: darzalex sc está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple: en combinación con bortezomib, melfalán y prednisona en pacientes recientemente diagnosticados que no son elegibles para el trasplante autólogo de células madre. en combinación con lenalidomida y dexametasona en pacientes recientemente diagnosticados que no son elegibles para el trasplante autólogo de células madre y en pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario que recibieron al menos un tratamiento previo. en combinación con bortezomib, talidomida y dexametasona en pacientes recientemente diagnosticados que son elegibles para el trasplante autólogo de células madre. en combinación con bortezomib y dexametasona en pacientes que recibieron al menos un tratamiento previo. en combinación con pomalidomida y dexametasona en pacientes que recibieron al menos una línea de tratamiento previa incluyendo lenalidomida y un inhibidor de proteasoma. en combinación con carfilzomib y dexametasona en pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario que recibieron una a tres líneas previas de tratamiento. como monoterapia en pacientes que recibieron al menos tres líneas de tratamiento previas incluyendo un inhibidor de proteasoma (pi) y un agente inmunomodulador o en pacientes que son doblemente refractarios a un pi y a un agente inmunomodulador. amiloidosis de cadenas ligeras: darzalex sc en combinación con bortezomib, ciclofosfamida y dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con amiloidosis de cadenas ligeras (al) recientemente diagnosticada. limitaciones de uso: darzalex sc no está indicado y no se recomienda para el tratamiento de pacientes con amiloidosis de cadenas ligeras (al) que tienen insuficiencia cardíaca clase iiib o clase iv según la nyha o estadio mayo iiib fuera de ensayos clínicos controlado.

Čile - španščina - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

tecnofarma s.a. - denosumab - denosumab 120,00 mg solucion - xgeva está indicado en la prevención de eventos esqueléticos relacionados en pacientes con mieloma múltiple y en pacientes con metástasis óseas de tumores sólidos. xgeva está indicado en adultos o adolescentes con esqueleto maduro para el tratamiento de tumor óseo de células gigantes no resecable o cuando la resección quirúrgica puede provocar morbilidad. xgeva está indicado para el tratamiento hipercalcemia maligna refractaria a bifosfonato intravenoso

Čile - španščina - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - ofatumumab - ofatumumab (1) 20,000 mg - indicado para el tratamiento de pacientes adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple (emr) con enfermedad activa definida por características clínicas o de imagen.

Čile - španščina - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - pertuzumab - pertuzumab recombinante 420,00 mg - cáncer de mama metastásico: está indicado en combinación con trastuzumab y docetaxel para pacientes con cáncer de mama her2-positivo metastásico o localmente recidivante irresecable que no hayan recibido previamente terapia anti-her2 o quimioterapia para su enfermedad metastásica. tratamiento neoadyuvante de cáncer de mama: está indicado en combinación con trastuzumab y docetaxel para el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama positivo para her2 localmente avanzado, inflamatorio o precoz (>2 cm de diámetro) como parte de un régimen que contiene fluorouracilo, epirubicina y ciclofosfamida (fec) o carboplatino. está indicado en combinación con trastuzumab y quimioterapia para el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama positivo para her2 localmente avanzado, inflamatorio o precoz (ya sea >2 cm de diámetro o nódulo positivo) como parte de un régimen de tratamiento completo para el cáncer de mama precoz. cáncer de mama temprano: está indicado en combinación con trastuzumab y quimioterapia para el: tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama positivo para her2 localmente avanzado, inflamatorio o temprano (ya sea >2 cm de diámetro o nódulo positivo) como parte de un esquema de tratamiento para el cáncer de mama precoz. tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama her2-positivo temprano.

Čile - španščina - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - atezolizumab - atezolizumab 1200 mg - carcinoma urotelial metastásico: tecentriq en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma urotelial (cu) localmente avanzado o metastásico: - después de la quimioterapia previa que contenga platino o - en los que no son considerados aptos para el tratamiento con cisplatino y cuyos tumores tengan una expresión del pd-l1 >5 %. carcinoma pulmonar no microcítico temprano: tecentriq en monoterapia está indicado como tratamiento adyuvante después de la resección y de la quimioterapia con un derivado del platino en pacientes con cpnm en estadio ii a iiia, cuyos tumores tengan expresión del pd-l1 en ·1 % de las células tumorales (ct). cáncer pulmonar no microcítico metastásico: - tecentriq, en combinación con bevacizumab, paclitaxel y carboplatino, está indicado en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer pulmonar no microcítico (cpnm) no escamoso metastásico. los pacientes con aberraciones genómicas tumorales de egfr o alk deberán haber recibido un tratamiento dirigido si ello está clínicamente indicado, antes de que se les administre el tratamiento con tecentriq. - tecentriq, en combinación con nab-paclitaxel y carboplatino, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cpnm no epidermoide metastásico que no tengan aberraciones genómicas tumorales de egfr o alk. - tecentriq en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con cpnm localmente avanzado o metastásico que hayan recibido previamente quimioterapia. - tecentriq en monoterapia está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cpnm metastásico cuyos tumores tengan una expresión del pd-l1 ·50% en las células tumorales (ct) o ·10 % en las células inmunitarias infiltrantes de tumores (ci) y que no tengan aberraciones genómicas tumorales de egfr o alk. cáncer pulmonar microcítico: -tecentriq, en combinación con carboplatino y etopósido, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer pulmonar microcítico en estadio de extensión (cpm-ee). cáncer de mama triple negativo: -tecentriq, en combinación con nab-paclitaxel, está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama triple negativo (cmtn) inoperable localmente avanzado o metastásico con tumores con una expresión de pd-l1 ·1 % en las ci y que no hayan recibido previamente quimioterapia para el cáncer metastásico. carcinoma hepatocelular: tecentriq, en combinación con el bevacizumab, está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular (chc) inoperable que no hayan recibido anteriormente tratamiento sistémico.

Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

elan pharma international ltd. - natalizumab - enfermedad de crohn - inmunoestimulantes, - el tratamiento de moderada a gravemente activa la enfermedad de crohn para la reducción de signos y síntomas, y la inducción y el mantenimiento de la respuesta sostenida y la remisión, en pacientes que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con corticosteroides e inmunosupresores; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas a dichas terapias.

Čile - španščina - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

merck sharp & dohme (i.a.) llc - pembrolizumab - pembrolizumab, dna-recombinante 100,0 mg - melanoma: -está indicado para el tratamiento de pacientes con melanoma no resecable o metastásico. -está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos (de 12 años y mayores) con melanoma estadio iib o iic que se hayan sometido a resección completa. -está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con melanoma con compromiso de ganglios linfáticos, quienes se han sometido a resección completa. cÁncer de pulmÓn de cÉlulas no pequeÑas: -en combinación con quimioterapia con pemetrexed y platino, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (nsclc, por las siglas en inglés para non-small cell lung carcinoma) no escamoso, metastásico, sin aberraciones tumorales genómicas egfr o alk. -en combinación con carboplatino y ya sea paclitaxel o nab-paclitaxel, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con nsclc escamoso metastásico. –como monoterapia está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con nsclc, cuyos tumores expresan pd-l1 con una puntuación de proporción tumoral (tps, por las siglas en inglés para tumor proportion score) ·1%, determinada por una prueba validada, sin aberraciones genómicas tumorales egfr o alk, y es: estadio iii donde los pacientes no son candidatos para resección quirúrgica o quimiorradiación definitiva, o metastásico. -como monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con nsclc avanzado cuyos tumores expresan pd-l1 con una tps·1%, determinada por una prueba validada y que han recibido quimioterapia que contiene platino. los pacientes con aberraciones genómicas tumorales egfr o alk deberán haber recibido previamente tratamiento para estas aberraciones antes de recibir keytruda. cÁncer de cabeza y cuello: -en combinación con platino y 5-fluorouracilo (5-fu), está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de células escamosas de cabeza y cuello (hnscc, por las siglas en inglés para head and neck squamous cell carcinoma), metastásico o recurrente irresecable. - como monoterapia, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes cáncer de células escamosas de cabeza y cuello (hnscc, por las siglas en inglés para head and neck squamous cell carcinoma), metastásico o recurrente irresecable cuyos tumores expresan pd-l1 [(cps) ·1] determinado por una prueba validada. linfoma de hodgkin clÁsico: -en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de 3 años de edad y mayores con linfoma de hodgkin clásico en recaída o refractario, que no han respondido a un trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos (taph) o después de al menos dos tratamientos previos cuando el taph no es una opción de tratamiento. carcinoma urotelial: -está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o carcinoma urotelial metastásico, que no son elegibles para tratamiento con quimioterapia que contiene cisplatino y cuyos tumores expresan pd-l1 [puntuación positiva combinada (cps, por las siglas en inglés para combined positive score) · 10], determinado por una prueba validada, o en pacientes que no son elegibles para cualquier quimioterapia que contiene platino, independientemente de su estatus de pd-l1. la aprobación continua de esta indicación puede estar supeditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en los ensayos de confirmación. –está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o carcinoma urotelial metastásico, que han recibido quimioterapia que contiene platino. -está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de vejiga sin invasión muscular (nmibc por las siglas en inglés para, non-muscle invasive bladder cancer), de alto riesgo, sin respuesta al bacilo de calmette-guerin (bcg), con carcinoma in situ (cis)con o sin tumores papilares que son inelegibles para cistectomía o han decidido no someterse a ella. cÁncer gÁstrico: -está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica recurrente localmente avanzado o metastásico, cuyos tumores expresan pd-l1 [calificación positiva combinada (cps, por las siglas en inglés para combined positive score) ·1], determinado por una prueba validada, con progresión de la enfermedad en o después de dos o más líneas previas de tratamiento, incluyendo quimioterapia que contiene fluoropirimidina y platino y si es adecuado, tratamiento dirigido a her2/neu. cÁncer de esÓfago: -en combinación con quimioterapia basada en platino y fluoropirimidina, está indicado para el tratamiento de primera línea del carcinoma de esófago o adenocarcinoma de la unión gastroesofágica her-2 negativo localmente avanzado irresecable o metastásico, en adultos cuyos tumores expresen pd-l1 con una cps · 10. -está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de esófago localmente avanzado recurrente o metastásico cuyos tumores expresan pd-l1 [puntuación positiva combinada (cps) ·10] según lo determinado por una prueba validada, y que han recibido una o más líneas previas de terapia sistémica. cÁncer colorrectal: -está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer colorrectal (ccr) de msi-h o dmmr irresecable o metastásico. cÁncer cervicouterino: -en combinación con quimioterapia con o sin bevacizumab, está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer cervicouterino persistente, recurrente, o metastásico, cuyos tumores expresen pd-ll (cps·1) según lo determinado por una prueba validada. carcinoma de cÉlulas renales: -en combinación con axitinib, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma de células renales (rcc, por las siglas en inglés para renal cell carcinoma) avanzado. -en combinación con lenvatinib, está indicado como tratamiento de primera línea de pacientes con rcc avanzado. -como monoterapia, está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con rcc con riesgo intermedio-alto o alto de recurrencia después de nefrectomía, o después de nefrectomía y resección de lesiones metastásicas. carcinoma endometrial: -en combinación con lenvatinib, está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma endometrial avanzado, que tienen progresión de la enfermedad después de un tratamiento sistémico previo en cualquier ámbito y que no son candidatas a radiación o cirugía curativa. cÁncer de mama triple negativo: -está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama triple negativo (tnbc por sus siglas en inglés, triple-negative breast cancer) en estadio temprano de alto riesgo en combinación con quimioterapia como tratamiento neoadyuvante y luego continuado como monoterapia como tratamiento neoadyuvante y luego continuado como monoterapia como tratamiento adyuvante después de cirugía. - en combinación con quimioterapia, está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama t

Čile - španščina - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

tecnofarma s.a. - adalimumab - adalimumab (1) 40,00 mg - artritis reumatoide amgevita en combinación con metotrexato, está indicado para: - el tratamiento de la artritis reumatoide activa moderada a grave en pacientes adultos, cuando la respuesta a fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad incluyendo metotrexato haya sido insuficiente. - el tratamiento de la artritis reumatoide activa, grave y progresiva en adultos no tratados previamente con metotrexato. amgevita puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato no sea posible. amgevita reduce la tasa de progresión del daño de las articulaciones medido por rayos x y mejora el rendimiento físico, cuando se administra en combinación con metotrexato. artritis idiopática juvenil artritis idiopática juvenil poliarticular amgevita en combinación con metotrexato está indicado para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil poliarticular activa en pacientes a partir de 2 años que han presentado una respuesta insuficiente a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (fames). amgevita puede ser administrado en monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato no sea posible. no se ha estudiado el uso de adalimumab en pacientes menores de 2 años. artritis asociada a entesitis amgevita está indicado para el tratamiento de la artritis asociada a entesitis activa en pacientes a partir de 6 años que han presentado una respuesta insuficiente, o son intolerantes, al tratamiento convencional. espondiloartritis axial espondilitis anquilosante (ea) amgevita está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que hayan presentado una respuesta insuficiente al tratamiento convencional. espondiloartritis axial sin evidencia radiográfica de ea amgevita está indicado para el tratamiento de adultos con espondiloartritis axial grave sin evidencia radiográfica de ea, pero con signos objetivos de inflamación por elevada proteína c reactiva (pcr) y/o imagen por resonancia magnética (rmn), que presentan una respuesta insuficiente o son intolerantes a fármacos antiinflamatorios no esteroideos. artritis psoriásica amgevita está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa y progresiva en adultos cuando la respuesta al tratamiento previo con antirreumáticos modificadores de la enfermedad haya sido insuficiente. amgevita reduce la progresión del daño en las articulaciones periféricas medido por rayos x en pacientes que presentaban el patrón poliarticular simétrico de la enfermedad y mejora la función física de los pacientes. psoriasis amgevita está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas crónica de moderada a grave en pacientes adultos que sean candidatos para un tratamiento sistémico. psoriasis pediátrica en placas amgevita está indicado para el tratamiento de la psoriasis crónica en placas grave en niños y adolescentes desde los 4 años de edad que hayan presentado una respuesta inadecuada o no sean candidatos apropiados para tratamiento tópico y fototerapias. hidradenitis supurativa (hs) amgevita está indicado para el tratamiento de hidradenitis supurativa activa (acné inverso) de moderada a grave en pacientes adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con una respuesta insuficiente al tratamiento sistémico convencional de hidradenitis supurativa. enfermedad de crohn amgevita está indicado para el tratamiento de la enfermedad de crohn activa de moderada a grave, en pacientes adultos que no hayan respondido a un tratamiento, completo y adecuado, con corticoesteroides y/o inmunosupresores, o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de tratamientos. enfermedad de crohn pediátrica amgevita está indicado para el tratamiento de la enfermedad de crohn activa de moderada a grave en pacientes pediátricos (a partir de los 6 años de edad) que han presentado una respuesta insuficiente al tratamiento convencional incluyendo tratamiento nutricional primario, un corticoesteroide, y un inmunomodulador, o que son intolerantes o tienen contraindicados dichos tratamientos. colitis ulcerosa amgevita está indicado en el tratamiento de la colitis ulcerosa activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que han presentado una respuesta inadecuada al tratamiento convencional, incluidos corticosteroides y 6-mercaptopurina (6-mp) o azatioprina (aza), o que presentan intolerancia o contraindicaciones a dichos tratamientos. uveítis amgevita está indicado en el tratamiento de la uveítis no infecciosa intermedia, posterior y panuveítis en pacientes adultos que han presentado una respuesta inadecuada a corticoesteroides, que necesiten disminuir su tratamiento con corticoesteroides, o en aquellos en los que el tratamiento con corticoesteroides sea inapropiado. uveítis pediátrica amgevita está indicado en el tratamiento de la uveítis pediátrica anterior crónica no infecciosa en pacientes desde los 2 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada o son intolerantes a la terapia convencional, o en los que la terapia convencional no es adecuada.

Čile - španščina - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

fresenius kabi chile ltda. - adalimumab - adalimumab (1) 40,0 mg - artritis reumatoide idacio en combinación con metotrexato, está indicado para: - el tratamiento de la artritis reumatoide activa moderada a grave en pacientes adultos, cuando la respuesta a fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad, incluyendo metotrexato, ha sido insuficiente. - el tratamiento de la artritis reumatoide activa, grave y progresiva en adultos no tratados previamente con metotrexato. idacio puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato no es posible. adalimumab ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño de las articulaciones medido por rayos x y mejorar el rendimiento físico, cuando se administra en combinación con metotrexato. artritis idiopática juvenil artritis idiopática juvenil poliarticular idacio en combinación con metotrexato está indicado para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil poliarticular activa en pacientes a partir de 2 años que han tenido una respuesta insuficiente a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (fames). idacio puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato no es posible. no se ha estudiado el uso de adalimumab en pacientes menores de 2 años. artritis asociada a entesitis idacio está indicado para el tratamiento de la artritis asociada a entesitis activa en pacientes a partir de 6 años que han presentado una respuesta insuficiente, o son intolerantes, al tratamiento convencional. espondiloartritis axial espondilitis anquilosante (ea) idacio está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta insuficiente al tratamiento convencional. espondiloartritis axial sin evidencia radiográfica de ea idacio está indicado para el tratamiento de adultos con espondiloartritis axial grave sin evidencia radiográfica de ea, pero con signos objetivos de inflamación por proteína c reactiva elevada y/o imagen por resonancia magnética (irm), que han tenido una respuesta insuficiente o son intolerantes a fármacos antiinflamatorios no esteroidales. artritis psoriásica idacio está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa y progresiva en adultos cuando la respuesta al tratamiento previo con antirreumáticos modificadores de la enfermedad ha sido insuficiente. se ha demostrado por rayos x que adalimumab reduce la progresión del daño en las articulaciones periféricas en pacientes con subtipos simétricos poliarticulares de la enfermedad y que mejora la función física. psoriasis idacio está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas crónica de moderada a grave en pacientes adultos que sean candidatos para un tratamiento sistémico. psoriasis pediátrica en placas idacio está indicado para el tratamiento de la psoriasis crónica en placas grave en niños y adolescentes desde los 4 años de edad que han presentado una respuesta inadecuada o no sean candidatos apropiados para tratamiento tópico y fototerapias. hidradenitis supurativa (hs) idacio está indicado para el tratamiento de la hidradenitis supurativa activa (acné inverso) de moderada a grave en pacientes adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con una respuesta insuficiente al tratamiento sistémico convencional de hs. enfermedad de crohn idacio está indicado para el tratamiento de la enfermedad de crohn activa de moderada a grave, en pacientes adultos que no han respondido a un tratamiento completo y adecuado, con corticoesteroides y/o inmunosupresores, o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para dichos tratamientos. enfermedad de crohn pediátrica idacio está indicado para el tratamiento de la enfermedad de crohn activa de moderada a grave en pacientes pediátricos (a partir de los 6 años de edad) que han tenido una respuesta insuficiente al tratamiento convencional incluyendo tratamiento nutricional primario y un corticoesteroide y/o un inmunomodulador, o que son intolerantes o tienen contraindicados dichos tratamientos. colitis ulcerosa idacio está indicado para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada al tratamiento convencional, incluidos corticosteroides y 6-mercaptopurina (6-mp) o azatioprina (aza), o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas a dichos tratamientos. uveítis idacio está indicado en el tratamiento de la uveítis no infecciosa intermedia y posterior y panuveítis en pacientes adultos que han presentado una respuesta inadecuada a corticoesteroides, que necesiten disminuir su tratamiento con corticoesteroides, o en aquellos en los que el tratamiento con corticoesteroides es inapropiado. uveítis pediátrica idacio está indicado para el tratamiento de la uveítis pediátrica anterior crónica no infecciosa en pacientes desde los 2 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada o son intolerantes al tratamiento convencional, o en los que el tratamiento convencional no es adecuado. - colitis ulcerosa pediátrica idacio está indicado para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa moderada a grave en pacientes pediátricos (a partir de 6 años) que han presentado una respuesta insuficiente al tratamiento convencional con coricoesteroides y /o 6 mercaptopurina (6 mp) o azatioprina (aza), o que son intolerantes o esta´n contraindicados para dichos tratamientos.

Čile - španščina - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - omalizumab - *omalizumab 150,00 mg cada jeringa prellenada contiene - asma alérgica xolair está indicado en adultos, adolescentes y niños (de 6 a 18 a nos de edad) con rinosinusitis crónica con pólipos nasales graves, para quienes ia terapia con corticosteroides intranasales no proporciona un control adecuado a ia enfermedad.