Slovaška - slovaščina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ibsa slovakia s.r.o., slovensko - Ľudský menopauzový gonadotropín - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Slovaška - slovaščina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ferring gmbh, nemecko - Ľudský menopauzový gonadotropín - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Slovaška - slovaščina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ibsa slovakia s.r.o., slovensko - urofolitropín - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Slovaška - slovaščina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ibsa slovakia s.r.o., slovensko - urofolitropín - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Slovaška - slovaščina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ibsa slovakia s.r.o., slovensko - urofolitropín - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Slovaška - slovaščina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ibsa slovakia s.r.o., slovensko - urofolitropín - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Slovaška - slovaščina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ferring gmbh, nemecko - Ľudský menopauzový gonadotropín - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Slovaška - slovaščina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ferring gmbh, nemecko - Ľudský menopauzový gonadotropín - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Slovaška - slovaščina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ferring gmbh, nemecko - Ľudský menopauzový gonadotropín - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Evropska unija - slovaščina - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - somatropín - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy - dojčatá, deti a adolescentsgrowth poruchy vzhľadom na nedostatočné vylučovanie rastového hormónu (gh). rast poruchy súvisiace s turner syndrome. rast poruchy súvisiace s chronickou nedostatočnosťou obličiek. rast poruchy (aktuálna výška štandard-odchýlka skóre (kbÚ) < -2. 5 a rodičovskej upravené kbÚ < -1) v krátkom deti / dospievajúcich narodené malé na gestačný vek (sga) s pôrodnou hmotnosťou a / alebo dĺžky pod -2 štandardné odchýlky (sds), ktorí sa nepodarilo zobraziť catch-up rastu (výšky, rýchlosti (hv) kbÚ < 0 v priebehu minulého roka) od štyroch rokov veku alebo neskôr. prader-willi syndróm (pws), pre zlepšenie rastu a zloženie tela. diagnóza pws je treba potvrdiť príslušné genetické testovanie. adultsreplacement terapia u dospelých pacientov s výrazné nedostatočnosťou rastového hormónu. pacienti s ťažkou nedostatočnosťou rastového hormónu v dospelosti sú definované ako pacientov so známym hypotalamus hypofýzy patológia a aspoň jeden známy nedostatok je hormón hypofýzy nie je prolaktín. títo pacienti by mali podstúpiť jednej dynamickej skúške s cieľom diagnostikovať alebo vylúčiť nedostatočnosťou rastového hormónu. u pacientov s detstva-nástup izolované gh nedostatok (žiadne dôkazy hypotalamus-hypofýza choroby alebo lebečnej ožiareniu), dve dynamické testy by mali byť odporúča, s výnimkou tých, ktoré majú nízky inzulín-ako-rastový faktor-i (igf-i) koncentrácie (kbÚ < -2), ktorý môže byť považovaný za jeden test. cut-off point dynamického testu by mali byť prísne.