Bendamustyna medac 2,5 mg/ml Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bendamustyna medac 2,5 mg/ml proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - bendamustini hydrochloridum monohydricum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 2,5 mg/ml

Ortanol 20 Plus 20 mg Kapsułki dojelitowe, twarde Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ortanol 20 plus 20 mg kapsułki dojelitowe, twarde

inpharm sp. z o.o. - kabozantynibum + pantoprazolum + + chlorphenamini maleas + + tritici amylum + acidum clavulanicum + amoxicillinum + ichthammolum + natrii molybdas + + tritici amylum + kabozantynib + capecitabinum + meropenemum + tramadoli hydrochloridum + ichthammolum + bendamustini hydrochloridum + quinaprilum + ceftiofur ( w postaci chlorowodorku ceftiofuru) + topotecani hydrochloridum + sevelameri carbonas + quinaprilum + regorafenibum + ichthammolum + glucosamini sulfas + glucosum + phenobarbitalum + acidum ibandron - kapsułki dojelitowe, twarde - 20 mg

Imbruvica Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Polivy Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

polivy

roche registration gmbh - polatuzumab ведотин - chłoniak b-komórkowy - Środki przeciwnowotworowe - Полевий w połączeniu z Бендамустин i rytuksymab jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie rozproszonych chłoniak anaplastyczny (ДВККЛ), które nie są kandydatami do transplantacji krwiotwórczych komórek macierzystych przeszczep. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).