Accusol 35 Kalium 2 mmol/L, oplossing voor hemofiltratie, hemodialyse en hemodiafiltratie Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

accusol 35 kalium 2 mmol/l, oplossing voor hemofiltratie, hemodialyse en hemodiafiltratie

nikkiso belgium bvba - calciumchloride 2-water (e 509) samenstelling overeenkomend met ; calciumchloride 0-water (e 509) ; calciumchloride 2-water (e 509) ; glucose 0-water ; glucose 1-water ; kaliumchloride ; kaliumchloride ; magnesiumchloride 6-water (e 511) ; magnesiumchloride 6-water (e 511) samenstelling overeenkomend met ; magnesiumchloride 0-water (e 511) ; natriumchloride ; natriumchloride ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; samenstelling overeenkomend met calcium (ca2+) ; - oplossing voor hemodialyse, oplossing voor hemofiltratie - dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - hemofiltrates

Accusol 35 Kalium 4 mmol/L, oplossing voor hemofiltratie, hemodialyse en hemodiafiltratie Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

accusol 35 kalium 4 mmol/l, oplossing voor hemofiltratie, hemodialyse en hemodiafiltratie

nikkiso belgium bvba - calciumchloride 2-water (e 509) samenstelling overeenkomend met ; calciumchloride 0-water (e 509) ; calciumchloride 2-water (e 509) ; glucose 0-water ; glucose 1-water ; kaliumchloride ; kaliumchloride ; magnesiumchloride 6-water (e 511) ; magnesiumchloride 6-water (e 511) samenstelling overeenkomend met ; magnesiumchloride 0-water (e 511) ; natriumchloride ; natriumchloride ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; samenstelling overeenkomend met calcium (ca2+) ; - oplossing voor hemodialyse, oplossing voor hemofiltratie - dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - hemofiltrates

Accusol 35, oplossing voor hemofiltratie, hemodialyse en hemodiafiltratie Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

accusol 35, oplossing voor hemofiltratie, hemodialyse en hemodiafiltratie

nikkiso belgium bvba - calciumchloride 2-water (e 509) ; calciumchloride 2-water (e 509) samenstelling overeenkomend met ; calciumchloride 0-water (e 509) ; magnesiumchloride 6-water (e 511) samenstelling overeenkomend met ; magnesiumchloride 0-water (e 511) ; magnesiumchloride 6-water (e 511) ; natriumchloride ; natriumchloride ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; samenstelling overeenkomend met calcium (ca2+) ; chloride (cl-) ; magnesium (mg2+) ; natrium (na+) ; waterstofcarbona - oplossing voor hemodialyse, oplossing voor hemofiltratie - dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - hemofiltrates

Tedivax Pro Adulto 0,5 ml/dose inj. susp. i.m./s.c. voorgev. spuit Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tedivax pro adulto 0,5 ml/dose inj. susp. i.m./s.c. voorgev. spuit

glaxosmithkline biologicals sa-nv - geadsorbeerde difterie antigeen 2 ie/dosis; geadsorbeerd tetanus toxoïd 20 ie/dosis - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen 4 ie; geadsorbeerd tetanus toxoïd 40 ie - tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid

Infanrix IPV inj. susp. i.m. voorgev. spuit Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

infanrix ipv inj. susp. i.m. voorgev. spuit

glaxosmithkline biologicals sa-nv - difterietoxoïd >= 30 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e/0,5 ml; bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 25 µg/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e/0,5 ml; tetanus toxoïd >= 40 ie/dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 25 µg/dosis; bordetella pertussis pertactin 8 µg/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e/0,5 ml - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; poliovirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis antigeen, proteïnen - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Revaxis inj. susp. i.m. voorgev. spuit Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

revaxis inj. susp. i.m. voorgev. spuit

sanofi pasteur europe s.a. - geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e; tetanus toxoïd >= 20 ie/dosis; difterietoxoïd >= 2 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; poliovirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd - diphtheria-poliomyelitis-tetanus

Tetravac inj. susp. i.m. voorgev. spuit Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tetravac inj. susp. i.m. voorgev. spuit

sanofi pasteur europe s.a. - geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e/1 dosis; difterietoxoïd >= 30 ie; tetanus toxoïd >= 40 ie; aluminiumhydroxide 0,3 mg; geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e/1 dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e/1 dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 25 µg; bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 25 µg - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; poliovirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis antigeen, proteïnen - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Equilis Prequenza Te Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza te

intervet international bv - influenzavirusstammen voor paarden: a / equine-2 / zuid-afrika / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93, tetanus-toxoïde - equine influenza virus + clostridium - paarden - actieve immunisatie van paarden vanaf zes maanden tegen paardeninfluenza om klinische symptomen en virusexcretie na infectie te verminderen en actieve immunisatie tegen tetanus om mortaliteit te voorkomen.

Boostrix Polio inj. susp. i.m. voorgev. spuit Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boostrix polio inj. susp. i.m. voorgev. spuit

glaxosmithkline biologicals sa-nv - bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 8 µg/dosis; difterietoxoïd >= 2 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e/1 dosis; pertactin (bordetella pertussis antigeen) 2,5 µg/dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 8 µg/dosis; tetanus toxoïd >= 20 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e/1 dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e/1 dosis - suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit - geadsorbeerd difterietoxoïd; geïnactiveerd poliomyelitisvirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis antigeen, proteïnen - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Boostrix Polio inj. susp. i.m. flac. Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boostrix polio inj. susp. i.m. flac.

glaxosmithkline biologicals sa-nv - bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 8 µg/dosis; difterietoxoïd >= 2 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e/1 dosis; pertactin (bordetella pertussis antigeen) 2,5 µg/dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 8 µg/dosis; tetanus toxoïd >= 20 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e/1 dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e/1 dosis - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; poliovirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis antigeen, proteïnen - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus