Kineret Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

kineret

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunosuppressiva - reumatoïde artritis (ra)kineret is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van de tekenen en symptomen van ra in combinatie met methotrexaat, met een inadequate respons op methotrexaat alleen. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodieke koorts syndromeskineret is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende autoinflammatory periodieke koorts syndroom bij volwassenen, adolescenten, kinderen en zuigelingen in de leeftijd van 8 maanden en ouder met een lichaamsgewicht van 10 kg of hoger:cryopyrin-associated periodic syndromes (caps)kineret is geïndiceerd voor de behandeling van caps, waaronder:neonatale-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronische infantiele neurologische, huid -, gewrichts-syndroom (cinca)muckle-wells syndroom (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familiaire mediterrane koorts (fmf)kineret is geïndiceerd voor de behandeling van familiaire mediterrane koorts (fmf). kineret moet gegeven worden in combinatie met colchicine, indien van toepassing. nog steeds is diseasekineret is geïndiceerd bij volwassenen, adolescenten, kinderen en zuigelingen in de leeftijd van 8 maanden en ouder met een lichaamsgewicht van 10 kg of boven voor de behandeling van de ziekte van still, waaronder systemische juveniele idiopathische artritis (sjia) en adult-onset still 's disease (aosd), met een actieve systemische kenmerken van matige tot hoge ziekte-activiteit, of bij patiënten met een aanhoudende ziekte-activiteit na de behandeling met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (nsaid' s) of glucocorticoïden. kineret kan worden gegeven als monotherapie of in combinatie met andere anti-inflammatoire geneesmiddelen en disease-modifying antirheumatic drugs (dmard ' s).

Combotec 134 mg/120,6 mg spot-on oplossing voor middelgrote honden Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

combotec 134 mg/120,6 mg spot-on oplossing voor middelgrote honden

beaphar bv - fipronil; methopreen (s-vorm) - spot-on oplossing - fipronil 134 mg/ml; methopreen (s-vorm) 120,6 mg/ml, - fipronil, combinations - honden

Combotec 268 mg/241,2 mg spot-on oplossing voor grote honden Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

combotec 268 mg/241,2 mg spot-on oplossing voor grote honden

beaphar bv - fipronil; methopreen (s-vorm) - spot-on oplossing - fipronil 268 mg/ml; methopreen (s-vorm) 241,2 mg/ml, - fipronil, combinations - honden

Combotec 402 mg/361,8 mg spot-on oplossing voor extra grote honden Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

combotec 402 mg/361,8 mg spot-on oplossing voor extra grote honden

beaphar bv - fipronil; methopreen (s-vorm) - spot-on oplossing - fipronil 402 mg/ml; methopreen (s-vorm) 361,8 mg/ml, - fipronil, combinations - honden

Combotec 50 mg/60 mg spot-on oplossing voor katten en fretten Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

combotec 50 mg/60 mg spot-on oplossing voor katten en fretten

beaphar bv - fipronil; methopreen (s-vorm) - spot-on oplossing - fipronil 50 mg/ml; methopreen (s-vorm) 60 mg/ml, - fipronil, combinations - fretten; katten

Combotec 67 mg/60.3 mg spot-on oplossing voor kleine honden Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

combotec 67 mg/60.3 mg spot-on oplossing voor kleine honden

beaphar bv - fipronil; methopreen (s-vorm) - spot-on oplossing - fipronil 67 mg/ml; methopreen (s-vorm) 60,3 mg/ml, - fipronil, combinations - honden

Irinotecan HCl-3-water CF 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

irinotecan hcl-3-water cf 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie

centrafarm b.v. nieuwe donk 3 4879 ac etten leur - irinotecanhydrochloride 3-water samenstelling overeenkomend met ; irinotecan - concentraat voor oplossing voor infusie - melkzuur (d,l,+- vorm) (e 270) ; natriumhydroxide (e 524) ; sorbitol (d-)(e 420) ; water voor injectie, - irinotecan

Salmeterol/Fluticasonpropionaat Sandoz 25/125 microgram, aerosol, suspensie Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

salmeterol/fluticasonpropionaat sandoz 25/125 microgram, aerosol, suspensie

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - fluticasonpropionaat 125 µg/dosis ; salmeterolxinafoaat 36,3 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; salmeterol 25 µg/dosis - aërosol, suspensie - norfluraan, - salmeterol and fluticasone

Salmeterol/Fluticasonpropionaat Sandoz 25/250 microgram, aerosol, suspensie Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

salmeterol/fluticasonpropionaat sandoz 25/250 microgram, aerosol, suspensie

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - fluticasonpropionaat 250 µg/dosis ; salmeterolxinafoaat 36,3 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; salmeterol 25 µg/dosis - aërosol, suspensie - norfluraan, - salmeterol and fluticasone