Madžarska - madžarščina - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

takeda gmbh - papaverint -

Evropska unija - madžarščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - daganatellenes szerek - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris kezelésére javallt felnőtt betegek visszaesett, vagy tűzálló cd30+ hodgkin lymphoma (hl):következő asct, orfollowing legalább két korábbi terápiák, amikor asct vagy multi-ágens kemoterápia, nem egy kezelési lehetőség. szisztémás anaplasztikus nagy cella lymphomaadcetris kombinálva ciklofoszfamid, doxorubicin a prednizont (chp) javallt felnőtt betegeknél, akiknél korábban nem kezelt rendszerszintű anaplasztikus nagy sejtes lymphoma (salcl). adcetris kezelésére javallt felnőtt betegek visszaesett, vagy tűzálló salcl. cutan t-sejt lymphomaadcetris kezelésére javallt felnőtt betegek cd30+ cutan t-sejtes lymphoma (ctcl) után legalább 1 előtt szisztémás terápia.

Evropska unija - madžarščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - szelektív immunszuppresszánsok - fekélyes colitisentyvio kezelésére javallt, a felnőtt betegek közepesen súlyos, aktív colitis ulcerosa, akik nem adtak megfelelő választ, elveszett választ, vagy nem volt érzékeny, hogy akár a hagyományos kezelés, vagy a tumor nekrózis faktor alfa (tnfa) antagonista. a crohn-diseaseentyvio kezelésére javallt, a felnőtt betegek közepesen súlyos, aktív crohn-betegség, akik nem adtak megfelelő választ, elveszett választ, vagy nem volt érzékeny, hogy akár a hagyományos kezelés, vagy a tumor nekrózis faktor alfa (tnfa) antagonista. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Evropska unija - madžarščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtidot - osteosarcoma - immunostimulants, - a mepact-et gyermekeknél, serdülőknél és fiatal felnőtteknél a makroszkóposan teljes műtéti resekció után magas fokú reszekálható, nem metasztatikus osteosarcoma kezelésére alkalmazzák. ezt kombinációban alkalmazzák a posztoperatív multi-ágens kemoterápiával kombinálva. a biztonságosságot és a hatásosságot a kezdeti diagnózisban két-30 éves korú betegeknél vizsgálták.

Evropska unija - madžarščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brigatinib - karcinóma, nem kissejtes tüdő - daganatellenes szerek - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.

Evropska unija - madžarščina - EMA (European Medicines Agency)

corza medical gmbh - humán fibrinogén, humán trombin - hemosztázis, sebészeti - antihaemorrhagiás - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Evropska unija - madžarščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - humán protein c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotikus szerek - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Evropska unija - madžarščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - magas vérnyomás - a renin-angiotenzin rendszerre ható szerek - az ipreziv felnőtteknél az esszenciális hipertónia kezelésére javallt.

Evropska unija - madžarščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - gastrooesophagealis reflux - a protonpumpa-inhibitorok - a reflux tünetek rövid távú kezelése (pl. gyomorégés, savas regurgitáció) felnőtteknél.

Evropska unija - madžarščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - egyéb vérszegénység elleni szerek - a rienso krónikus vesebetegségben (ckd) szenvedő felnőtt betegek vas-hiányos anémia intravénás kezelésére javallt,. a diagnózis a vashiányos alapján kell a megfelelő laboratóriumi vizsgálatok is (lásd 4.