Evropska unija -
latvijščina -
EMA (European Medicines Agency)
plenadren
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrocortisone - virsnieru nepietiekamība - kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai - narkotiku nepietiekamības ārstēšana pieaugušajiem.
Evropska unija -
latvijščina -
EMA (European Medicines Agency)
resolor
takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride sukcinātu - aizcietējums - other drugs for constipation - resolor ir indicēts simptomātiskai hroniskas aizcietējdarbošanās ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem caurejas līdzekļi nesniedz pietiekamu atvieglojumu.
Evropska unija -
latvijščina -
EMA (European Medicines Agency)
alofisel
takeda pharma a/s - darvadstrocel - taisnās zarnas fistula - imūnsupresanti - alofisel ir indicēts, lai ārstētu komplekss perianāla fistulas pieaugušo pacientiem ar ne-aktīvs/daļēji aktīvo luminal krona slimība, kad fistulas liecina neadekvāta reakcija uz vismaz vienu konvencionālā vai bioloģiskā terapija. alofisel būtu jāizmanto pēc kondicionēšana fistula.
Latvija -
latvijščina -
Zāļu valsts aģentūra
ibumetin 5% gels
takeda pharma as, estonia - ibuprofēns - gels - 5%
Latvija -
latvijščina -
Zāļu valsts aģentūra
fosrenol 500 mg košļājamās tabletes
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch, ireland - lantāns - košļājamā tablete - 500 mg
Latvija -
latvijščina -
Zāļu valsts aģentūra
fosrenol 750 mg košļājamās tabletes
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch, ireland - lantāns - košļājamā tablete - 750 mg
Latvija -
latvijščina -
Zāļu valsts aģentūra
fosrenol 750 mg pulveris iekšķīgai lietošanai
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch, ireland - lantāns - pulveris iekšķīgai lietošanai - 750 mg
Latvija -
latvijščina -
Zāļu valsts aģentūra
fosrenol 1000 mg košļājamās tabletes
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch, ireland - lantāns - košļājamā tablete - 1000 mg
Latvija -
latvijščina -
Zāļu valsts aģentūra
controloc 20 20 mg zarnās šķīstošās tabletes
takeda pharma sp.z o.o., poland - pantoprazols - zarnās šķīstošā tablete - 20 mg
Evropska unija -
latvijščina -
EMA (European Medicines Agency)
ninlaro
takeda pharma a/s - iksazomib citrāts - multiple mieloma - antineoplastiski līdzekļi - ninlaro kombinācijā ar lenalidomīdu un deksametazonu ir paredzēts pieaugušo pacientu ar multiplo mielomu ārstēšanai, kuri saņēmuši vismaz vienu iepriekšēju terapiju.