Biofel PCH emulsija injekcijām Latvija - latvijščina - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

biofel pch emulsija injekcijām

bioveta, a.s., Čehija - inaktivēta kaķu panleucopenia vīruss, celms fpv bio 7,inaktivēta kaķu calicivirus, celms fcv f9 bio-8,inaktivēta kaķu herpes vīruss, celms fhv 1 bio-9 - emulsija injekcijām - kaķi

Biofel PCHR emulsija injekcijām Latvija - latvijščina - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

biofel pchr emulsija injekcijām

bioveta, a.s., Čehija - inaktivēta kaķu panleucopenia vīruss, celms fpv bio 7,inaktivēta kaķu calicivirus, celms fcv f9 bio-8,inaktivēta kaķu herpes vīruss, celms fhv 1 bio-9,inaktivēta trakumsērgas vīruss, celms vnukovo bio-16 - emulsija injekcijām - kaķi

Progressis emulsija injekcijām Latvija - latvijščina - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

progressis emulsija injekcijām

ceva sante animale,, francija - inaktivēta cūku reproduktīvais un respiratorais sindroms vīruss, celms, p120 - emulsija injekcijām - cūkas

Humenza Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - split gripas vīrusu, inaktivēta, kas satur antigēnu*: a/california/7/2009 (h1n1)v, piemēram, celms (x-179.a)*pavairotu olas. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. gripas vakcīna būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Rotavec Corona Latvija - latvijščina - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

rotavec corona

intervet international bv, nīderlande - liellopu coronavirus, rota vīruss bovinum, e. coli f5 (k99) adhesin - emulsija injekcijām - liellopi

Nobilis Influenza H5N6 Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n6

intervet international bv - inaktivēts viss h5 apakštipa putnu gripas vīrusa antigēns (h5n6 celms, a / pīle / potsdam / 2243/84) - imunoloģisks aves - cālis - cāļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripu a tipa h5 apakštipam. klīnisko pazīmju, mirstības un vīrusa ekskrēcijas samazināšanās pēc izaicinājuma ar vīrusu h5n1 celmu tika parādīta divu nedēļu laikā pēc vienas devas vakcinācijas. seruma antivielas, ir pierādīts, ka pastāv vistas vismaz 7 mēnešus un veikti pētījumi ar citu vakcīnu celmi, kas liecina, ka seruma antivielas, iespējams, varētu saglabāties vistas vismaz 12 mēnešus pēc tam, kad administrācija divas devas vakcīnas.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripas vīruss, inaktivēts, satur antigēnu: lietots a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) līdzīgais celms (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. pandēmiskās gripas vakcīna jāizmanto saskaņā ar oficiālajām vadlīnijām.

Aflunov Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - gripas vīrusa virsmas antigēnu (hemaglutinīna un neiraminidāzes) celms: a/turcija/turcija/1/05 (h5n1)-kā celms (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - aktīvā imunizācija pret gripas vīrusa h5n1 apakštipu. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datus no veseliem vecumā no 18 gadiem pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas satur a/turcija/turcija/1/05 (h5n1)-kā celms. aflunov būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

Arepanrix Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

arepanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripas vīrusu, inaktivēta, kas satur antigēnu*: a/california/7/2009 (h1n1)v, piemēram, celms (x-179.a)*pavairotu olas. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza vaccines - gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. pandēmiskās gripas vakcīna jāizmanto saskaņā ar oficiālajām vadlīnijām.

Zulvac 8 Ovis Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 8 ovis

zoetis belgium sa - inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 8. serotips, celms btv-8 / bel2006 / 02 - imunoloģiskie līdzekļi - aitas - aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecums infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. serotipa izraisītās viremijas profilaksei.