Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - sunitinibum - capsule rigide - sunitinibum 12.5 mg, mannitolum, povidonum k 25, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.15 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula. - farmaco - synthetika

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - sunitinibum - capsule rigide - sunitinibum 25 mg, mannitolum, povidonum k 25, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.15 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula. - farmaco - synthetika

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - sunitinibum - capsule rigide - sunitinibum 37.5 mg, mannitolum, povidonum k 25, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.23 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula. - farmaco - synthetika

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - sunitinibum - capsule rigide - sunitinibum 50 mg, mannitolum, povidonum k 25, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.31 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula. - farmaco - synthetika

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - acido zoledronico - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. trattamento del morbo di paget delle ossa negli adulti.

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - combinazioni - clopidogrel / acido acetilsalicilico teva è indicato per la prevenzione di eventi aterotrombotici in pazienti adulti già in trattamento con clopidogrel e acido acetilsalicilico (asa). clopidogrel/acido acetilsalicilico teva è una combinazione a dose fissa medicinale per la prosecuzione della terapia:non‑st-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non‑q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito coronarico percutaneo interventionst segment elevation infarto miocardico acuto in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica.

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - budesonide / formoterolo teva è indicato solo negli adulti di età pari o superiore ai 18 anni. asthmabudesonide/formoterol teva è indicato nel trattamento regolare dell'asma, in cui l'uso di una combinazione di corticosteroidi inalatori e long-acting β2 adrenergici agonisti) è appropriato:in pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi per via inalatoria e “necessarie” per via inalatoria a breve durata d'azione β 2 adrenergici agonisti. orin pazienti già adeguatamente controllati sia con corticosteroidi per via inalatoria e long-acting β2 adrenergici agonisti. copdsymptomatic trattamento di pazienti con bpco grave (fev1 < 50% del predetto normale) e una storia di ripetute riacutizzazioni, che hanno sintomi significativi nonostante la terapia regolare con lunga durata d'azione broncodilatatori.

Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva pharma b.v. - valsartan e diuretici - valsartan e diuretici

Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva pharma b.v. - escitalopram - escitalopram

Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva pharma b.v. - gabapentin - gabapentin