SANDOZ LENALIDOMIDE Capsule

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
14-03-2023

Aktivna sestavina:

Lénalidomide

Dostopno od:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Koda artikla:

L04AX04

INN (mednarodno ime):

LENALIDOMIDE

Odmerek:

25MG

Farmacevtska oblika:

Capsule

Sestava:

Lénalidomide 25MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

15G/50G

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152422004; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2021-09-01

Lastnosti izdelka

                                _ _
_Sandoz Lenalidomide_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
SANDOZ
®
LENALIDOMIDE
Capsules de Lenalidomide
capsules de 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg et 25 mg de
lénalidomide, pour prise orale
Agent antinéoplasique
Agent immunomodulateur
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, Québec
J4B 1E6
Date d’approbation initiale :
17 janvier 2008
Date de révision :
14 mars 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 268730
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_Sandoz Lenalidomide_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions, Immunitaire
2023-03
TABLEAU DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE.........................................................2
TABLEAU DES
MATIÈRES.................................................................................................................2
1
INDICATIONS.......................................................................................................................4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
.....................................5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................6
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................6
4.2
Dose recommandée et modification posologique
....................................................7
4.4
Administration
...................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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