SANDOZ AMLODIPINE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

Dostopno od:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Koda artikla:

C08CA01

INN (mednarodno ime):

AMLODIPINE

Odmerek:

10MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 10MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100/500

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

DIHYDROPYRIDINES

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2009-07-09

Lastnosti izdelka

_Sandoz Amlodipine (Bésylate d’amlodipine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR SANDOZ AMLODIPINE
Bésylate d’amlodipine
Comprimés dosés à 2.5 mg, à 5 mg et à 10 mg pour la voie orale
Norme du fabricant
Antihypertenseur et antiangineux
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, Quebec
J4B 1E6
Date d’approbation initiale :
05 août 2009
Date de révision :
29 septembre 2023
Numéro de contrôle
de la présentation : 274374
_Sandoz Amlodipine (Bésylate d’amlodipine) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Non applicable.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.............................................. 5
4.4
Administration
.......................................................