Država: Turčija
Jezik: turščina
Source: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
ramipril
SANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
C09AA05
ramipril
Normal
methylprednisolone
Pasif
2007-03-05
1 / 9 KULLANMA TALİMATI SANDACE 2,5 MG TABLET AĞIZDAN ALINIR. _ETKIN MADDE: _Ramipril 2,5 mg _YARDIMCI MADDELER: _Sodyum hidrojen karbonat, mikrokristalize selüloz, prejelatinize nişasta, hypromellose, sodyum stearil fumarat. BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. SANDACE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2. SANDACE’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3. SANDACE NASIL KULLANILIR? _ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5. SANDACE’IN SAKLANMASI _ _ _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. SANDACE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? SANDACE, ramipril etkin maddesini içerir. 28 çentikli tablet içeren blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. SANDACE, bir angiotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörüdür ve etkisini kalp ve kan damarları üzerinde gösterir. Doktorunuz size SANDACE’i aşağıdaki nedenlerden biri veya birkaçı dolayısıyla reçetelemiş olabilir: Kan basıncınız (tansiyonunuz) yüksekse, düşürmek için Kalp yetmezliği adıyla bilinen bir hastalığınız varsa, kalbinizin vücudunuza kan pompalamasına yardımcı olmak için Daha önce kalp krizi geçirdiyseniz, kalbinizin zayıflamasını önlemek için 55 yaş ve üzerinde, kalp ve dolaşım problemleri olan veya daha önce inme geçiren bir hastaysanız: Kalp krizi, inme, kalp veya dolaşım problemlerinde artış riskini azaltmak veya kalbinizin dolaşımını düzeltmek için cerrahi girişim (örneğin kalp bypass ameliyatı) gerekmesi riskini azaltmak amacıyla 55 yaşın üzerinde, sigara içen, daha önce kalp veya dolaşım problemleri, hipertansiyon, kolesterol yüksekliği veya idrarda protein çıkması gi Preberite celoten dokument
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SANDACE 2,5 mg tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Ramipril 2,5 mg YARDIMCI MADDELER: Sodyum hidrojen karbonat 2,00 mg Sodyum stearil fumarat 0,20 mg Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Çentikli tablet. Beyaz renkli, oblong, düz, iki yüzü çentikli, bir yüzünde 4R 2.5’ yazılı bölünebilir tablet. Tablet eşit yarımlara bölünebilir. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR • Hipertansiyon • Konjestif kalp yetmezliği • Miyokard infarktüsü, inme ve kardiyovasküler nedenli ölüm riskinde azalma 55 yaş ve üzerinde koroner arter hastalığı, inme, periferik vasküler hastalık veya diabet ile birlikte en az bir kardiyovasküler risk faktörü (hipertansiyon, artmış total kolesterol düzeyi, düşük HDL düzeyi, sigara kullanımı veya mikroalbuminüri) taşıyan kardiyovasküler olay geçirme riski yüksek hastalarda miyokard infarktüsü, inme veya kardiyovasküler ölüm risklerini azaltmada endikedir. İhtiyaç duyulan diğer tedavilere (antihipertansif, antiplatelet, lipid düşürücü tedavi gibi) ek olarak kullanılabilir. • Diyabetik ve non-diyabetik nefropati 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Dozaj istenilen antihipertansif etkiye ve hastanın ilaca karşı olan toleransına bağlıdır. Ramipril tedavisi uzun süreli bir tedavidir: Doktor tedavi süresini her bir hastanın durumuna göre ayarlar. - Hipertansiyon tedavisi: Önerilen başlangıç dozu günde bir kez alman 2.5 mg’dır. Alman cevaba göre doz 2-3 haftalık aralıklarla günde 5 mg’a kadar yükseltilebilir Preberite celoten dokument