Sanavitan VEM

Država: Nemčija

Jezik: nemščina

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
05-12-2008
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
05-12-2008

Aktivna sestavina:

all-rac-alpha-Tocopherolacetat (Ph.Eur.)

Dostopno od:

Böttger GmbH Pharmazeutische und Kosmetische Präparate (3072773)

Koda artikla:

A11HA03

INN (mednarodno ime):

all-rac-alpha tocopherol acetate (Ph. Eur.)

Farmacevtska oblika:

Weichkapsel

Sestava:

all-rac-alpha-Tocopherolacetat (Ph.Eur.) (00328) 400 Milligramm

Pot uporabe:

zum Einnehmen

Status dovoljenje:

verlängert

Datum dovoljenje:

1986-03-05

Navodilo za uporabo

                                WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Sanavitan VEM, 400 mg Weichkapseln
Wirkstoff: RRR-
a
-Tocopherolacetat (Ph.Eur.)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE
ENTHÄLT
WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN
BESTMÖGLICHEN
BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS SANAVITAN VEM JEDOCH
VORSCHRIFTSMÄSSIG
ANGEWENDET WERDEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat
benötigen.

Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder einigen Tagen keine
Besserung
eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben
sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Sanavitan VEM und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Sanavitan VEM beachten?
3.
Wie ist Sanavitan VEM einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Sanavitan VEM aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST SANAVITAN VEM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Sanavitan VEM ist ein Vitaminpräparat, dessen Wirkstoff
RRR-α-Tocopherolacetat
(Ph.Eur.) ist.
RRR-α-Tocopherolacetat (Ph.Eur.) gehört zu den Stoffen, die
zusammenfassend als
"Vitamin E" bezeichnet werden.
Sanavitan VEM wird angewendet zur Behandlung eines Vitamin E-Mangels.
Sanavitan VEM ist nicht geeignet zur Behandlung von Vitamin
E-Mangelzuständen,
die mit einer gestörten Aufnahme von Vitamin E aus dem Darm
einhergehen. In
diesen Fällen stehen parenterale Zubereitungen (Injektionslösungen)
zur Verfügung.
de_7320_01_00_pil.rtf,
Stand November 2008
Seite 1 von 5
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SANAVITAN VEM
BEACHTEN?
SANAVITAN VEM DARF NICHT EINGENOMMEN WERD
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Sanavitan VEM, 400 mg Weichkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
RRR-α-Tocopherolacetat (Ph.Eur.)
1 Weichkapsel Sanavitan VEM enthält 400 mg RRR-α-Tocopherolacetat
(Ph.Eur.)
(entsprechend 268 mg RRR-α-Tocopherol-Äquivalent).
Hinweis:
α-Tocopherolacetat (Ph.Eur.) gehört zu den Stoffen, die
zusammenfassend als "Vitamin E"
bezeichnet werden (siehe Abschnitt 5).
Sonstige Bestandteile:
1 Weichkapsel Sanavitan VEM enthält 16 mg Sojaöl (Ph.Eur.).
1 Weichkapsel Sanavitan VEM enthält 9,6 mg Sorbitol (Ph.Eur.).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weichkapsel
Sanavitan VEM, 400 mg Weichkapseln sind ovale, blassgelbe
Weichgelatinekapseln.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Therapie eines Vitamin E-Mangels.
Sanavitan VEM ist nicht geeignet zur Therapie von Vitamin
E-Mangelzuständen, die mit
einer gestörten intestinalen Resorption einhergehen. In diesen
Fällen stehen parenterale
Zubereitungen zur Verfügung.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
de_7320_01_00_spc.rtf
Stand: November 2008
Seite: 1 von 7
Erwachsene nehmen täglich 1 bis 2 Weichkapseln Sanavitan VEM
(entsprechend 400 bis
800 mg α-Tocopherolacetat).
Art und Dauer der Anwendung
Die Weichkapseln werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit
eingenommen.
Die Dauer der Anwendung ist abhängig vom Verlauf der Grunderkrankung.
4.3
GEGENANZEIGEN
Sanavitan VEM- Überempfindlichkeit gegenden Wirkstoff, Soja, Erdnuss
oder einem der
sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei durch Malabsorption bedingtem, kombinierten Vitamin E- und Vitamin
K-Mangel ist die
Blutgerinnung sorgfältig zu überwachen, da es in Einzelfällen zu
einem starken Abfall von
Vitamin K kam.
Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz sollten
Sanavitan VEM nicht
einnehmen.
4.5
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE
WECHSELWIRKUNGEN
Die Wirkung von Sanavitan VEM kan
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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