Samsca

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-08-2018

Aktivna sestavina:

Tolvaptan

Dostopno od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Koda artikla:

C03XA01

INN (mednarodno ime):

tolvaptan

Terapevtska skupina:

Diuretika,

Terapevtsko območje:

Inadäquates ADH-Syndrom

Terapevtske indikacije:

Die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Hyponatriämie nach dem Syndrom der inadäquaten antidiuretischen Hormonsekretion (SIADH).

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2009-08-02

Navodilo za uporabo

                                29
B. PACKUNGSBEILAGE
30
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SAMSCA 7,5 MG TABLETTEN
SAMSCA 15 MG TABLETTEN
SAMSCA 30 MG TABLETTEN
Tolvaptan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Samsca und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Samsca beachten?
3.
Wie ist Samsca einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Samsca aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SAMSCA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Samsca, das den Wirkstoff Tolvaptan enthält, gehört zur
Arzneimittelklasse der sogenannten
Vasopressinantagonisten. Vasopressin ist ein Hormon, das durch
Reduzierung der Urinausscheidung
zur Verhinderung des Verlusts von Wasser aus dem Körper beiträgt.
Antagonist bedeutet, dass es
verhindert, dass Vasopressin seine Wirkung auf die
Wasserzurückhaltung ausübt. Dies führt zu einer
Verringerung der Wassermenge im Körper durch Erhöhung der
Urinproduktion und somit zu einer
Erhöhung des Natriumspiegels bzw. der Natriumkonzentration im Blut.
Samsca wird zu Behandlung von niedrigen Natriumkonzentrationen bei
Erwachsenen angewendet.
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen verschrieben, weil Sie aufgrund einer
Krankheit, die als „Syndrom
der inadäquaten Sekretion des antidiuretischen Hormons“ (SIADH)
bezeichnet wird und bei der die
Nieren z
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Samsca 7,5 mg Tabletten
Samsca 15 mg Tabletten
Samsca 30 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Samsca 7,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 7,5 mg Tolvaptan.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
51 mg Lactose (als Monohydrat) je Tablette
Samsca 15 m
g Tabletten
Jede Tablette enthält 15 mg Tolvaptan.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
35 mg Lactose (als Monohydrat) je Tablette
Samsca 30 m
g Tabletten
Jede Tablette enthält 30 mg Tolvaptan.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
70 mg Lactose (als Monohydrat) je Tablette
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Samsca 7,5 mg Tabletten
Blaue, rechteckige, flach-konvexe Tabletten mit den Abmessungen 7,7 ×
4,35 × 2,5 mm, mit Prägung
„OTSUKA“ und „7.5“ auf einer Seite.
Samsca 15 m
g Tabletten
Blaue, dreieckige, flach-konvexe, Tabletten mit den Abmessungen 6,58
× 6,2 × 2,7 mm mit Prägung
„OTSUKA“ und „15“ auf einer Seite.
Samsca 30 m
g Tabletten
Blaue, runde, flach-konvexe, Tabletten mit den Abmessungen Ø8 × 3,0
mm mit Prägung „OTSUKA“
und „30“ auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Samsca wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung von
Hyponatriämie als sekundäre Folge
des Syndroms der inadäquaten Sekretion des antidiuretischen Hormons
(SIADH).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Da eine Dosistitrationsphase mit engmaschiger Überwachung des
Serumnatriumspiegels und des
Volumenstatus notwendig ist (siehe Abschnitt 4.4), muss die Behandlung
mit Samsca im Krankenhaus
eingeleitet werden.
3
Dosierung
Die Behandlung mit Tolvaptan muss mit einer Dosis von 15 mg einmal
täglich eingeleitet werden. Die
Dosis kann je nach Verträglichkeit auf maximal 60 mg einmal täglich
erhöht werden, um den
gewünschten Natriumspiegel im Serum zu erreichen.
Bei Patienten für die ein Risiko für eine zu rasche Korrektur des
Natriumsp
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-08-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov