Ryzodeg

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-08-2016

Aktivna sestavina:

insulina aspart, l-insulina degludec

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10AD06

INN (mednarodno ime):

insulin degludec, insulin aspart

Terapevtska skupina:

Drogi użati fid-dijabete

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus

Terapevtske indikacije:

Trattament tad-dijabete mellitus f'adulti, adolexxenti u tfal mill-età ta 'sentejn.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2013-01-21

Navodilo za uporabo

                                38
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
39
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
RYZODEG 100 UNITÀ/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
70% insulina degludec / 30% insulina aspart
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
–
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Ryzodeg u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Ryzodeg
3.
Kif għandek tuża Ryzodeg
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ryzodeg
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU RYZODEG U GĦALXIEX JINTUŻA
Ryzodeg jintuża għat-trattament tad-dijabete mellitus fl-adulti,
fl-adolexxenti u fit-tfal mill-età ta’
sentejn. Jgħin lill-ġismek inaqqas il-livell taz-zokkor fid-demm
tiegħek.
Din il-mediċina fiha żewġ tipi ta’ insulina:
•
Insulina bażilari imsejħa insulina degludec, din għandha effett li
ddum tbaxxi l-livell ta’ zokkor
fid-demm.
•
Insulina li taħdem fil-pront imsejħa insulina aspart, din tbaxxi
l-livell ta’ zokkor fid-demm
tiegħek dritt wara li tinjettaha.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA RYZODEG
TUŻAX RYZODEG:
•
jekk inti allerġiku għall-insulina degludec, insulina aspart jew
għal xi sustanza oħra ta’ din il-
mediċina (elenkati fis-sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib, l-ispiżjar jew l-infermier tiegħek qabel tuża
Ryzodeg. Fuq kollox oqgħod attent għal
dawn li ġejjin:
•
Livell baxx ta’ zokkor fid-demm
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ryzodeg 100 unità/mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Ryzodeg 100 unità/mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’skartoċċ
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
1 millitru ta' soluzzjoni fih 100 unità ta' insulina degludec /
insulina aspart * fil-proporzjon ta' 70/30
(ekwivalenti għal 2.56 mg ta' insulina degludec u 1.05 mg ta'
insulina aspart ).
Ryzodeg 100 unità/mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Pinna waħda mimlija għal-lest fiha 300 unità ta’ insulina
degludec/insulina aspart f’soluzzjoni ta’ 3
mL.
Ryzodeg 100 unità/mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’skartoċċ
Skartoċċ wieħed fih 300 unità ta’ insulina degludec/insulina
aspart f’soluzzjoni ta’ 3 mL.
*Magħmul f’
_Saccharomyces cerevisiae_
permezz tat-teknoloġija tad-DNA rikombinanti
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Ryzodeg 100 unità/mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Soluzzjoni għall-injezzjoni (FlexTouch).
Ryzodeg 100 unità/mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’skartoċċ
Soluzzjoni għall-injezzjoni (Penfill).
Soluzzjoni ċara, bla kulur u newtrali.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għat-trattament tad-dijabete mellitus fl-adulti, fl-adolexxenti u
fit-tfal minn sentejn ’il fuq.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Dan il-prodott mediċinali hu prodott ta' insulina solubbli li
jikkonsisti f’insulina degludec bażilari u
insulina aspart li jittieħed fil-ħin tal-ikel u li jaħdem
fil-pront.
Il-qawwa tal-analogi tal-insulina, inkluż Ryzodeg, titkejjel permezz
ta’ unitajiet (U). Unità waħda (1)
ta’ din l-insulina tikkorrispondi għal unità internazzjonali 1
ta’ insulina umana, unità 1 ta’ insulina
glargine, unità 1 ta’ insulina detemir jew unità 1 ta’ insulina
aspart bifażika.
Id-doża ta’ Ryzodeg għandha tiġi ddeterminata skont
il-bżonnijiet i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-08-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov