Rosuvador 30 mg Filmtabletten

Država: Nemčija

Jezik: nemščina

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-11-2023

Aktivna sestavina:

Rosuvastatin-Hemicalcium

Dostopno od:

TAD Pharma GmbH (3044021)

Koda artikla:

C10AA07

INN (mednarodno ime):

Rosuvastatin Calcium Trihydrate

Farmacevtska oblika:

Filmtablette

Sestava:

Rosuvastatin-Hemicalcium (30683) 31,25 Milligramm

Pot uporabe:

zum Einnehmen

Status dovoljenje:

verlängert

Datum dovoljenje:

2017-05-10

Navodilo za uporabo

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
Rosuvador
®
5 mg Filmtabletten
Rosuvador
®
10 mg Filmtabletten
Rosuvador
®
15 mg Filmtabletten
Rosuvador
®
20 mg Filmtabletten
Rosuvador
®
30 mg Filmtabletten
Rosuvador
®
40 mg Filmtabletten
Rosuvastatin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rosuvador und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Rosuvador beachten?
3.
Wie ist Rosuvador einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rosuvador aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ROSUVADOR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Rosuvador gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Statine
bekannt sind.
Rosuvador wurde Ihnen verschrieben, da:
-
Sie einen
HOHEN CHOLESTERINWERT
haben. Dies bedeutet, dass bei Ihnen
DAS RISIKO BESTEHT,
EINEN HERZINFARKT ODER SCHLAGANFALL ZU ERLEIDEN
. Rosuvador wird bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren angewendet, um einen hohen
Cholesterinwert zu
behandeln.
Es wurde Ihnen geraten, ein Statin einzunehmen, da eine
Ernährungsumstellung und mehr
Bewegung keine ausreichende Senkung Ihrer Cholesterinwerte bewirkt
haben. Während der
Behandlung mit Rosuvador sollten Sie mit Ihrer cholesterinsenkenden
Ernährung sowie mit der
Bewegung weitermachen.
Oder
-
Bei Ihnen liegen andere Gründe vor, die I
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                FACHINFORMATION
ROSUVADOR
® 5 MG/ - 10 MG/ - 15 MG/ - 20 MG/ - 30 MG/ - 40 MG FILMTABLETTEN
1
1.
BEZEICHNUNG
DES
ARZNEIMITTELS
Rosuvador
®
5 mg Filmtabletten
Rosuvador
®
10 mg Filmtabletten
Rosuvador
®
15 mg Filmtabletten
Rosuvador
®
20 mg Filmtabletten
Rosuvador
®
30 mg Filmtabletten
Rosuvador
®
40 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE
UND
QUANTITATIVE
ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 5 mg Rosuvastatin
(als Rosuvastatin-Hemicalcium).
Jede Filmtablette enthält 10 mg Rosuvasta-
tin (als Rosuvastatin-Hemicalcium).
Jede Filmtablette enthält 15 mg Rosuvasta-
tin (als Rosuvastatin-Hemicalcium).
Jede Filmtablette enthält 20 mg Rosuvasta-
tin (als Rosuvastatin-Hemicalcium).
Jede Filmtablette enthält 30 mg Rosuvasta-
tin (als Rosuvastatin-Hemicalcium).
Jede Filmtablette enthält 40 mg Rosuvasta-
tin (als Rosuvastatin-Hemicalcium).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wir-
kung
Jede 5 mg Filmtablette enthält 20,0 mg Lac-
tose.
Jede 10 mg Filmtablette enthält 40,0 mg
Lactose.
Jede 15 mg Filmtablette enthält 60,0 mg
Lactose.
Jede 20 mg Filmtablette enthält 80,0 mg
Lactose.
Jede 30 mg Filmtablette enthält 120,0 mg
Lactose.
Jede 40 mg Filmtablette enthält 160,0 mg
Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Be-
standteile, siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
_5 mg Filmtabletten_
: braunrote, runde, leicht
bikonvexe Filmtabletten mit abgeschrägten
Kanten, mit der Prägung Nummer 5 auf ei-
ner Seite der Tablette (Durchmesser: 6 mm).
_10 mg Filmtabletten_
: bräunlich gelbe, runde,
leicht
bikonvexe
Filmtabletten
mit
abge-
schrägten Kanten, mit der Prägung Nummer
10 auf einer Seite der Tablette (Durchmes-
ser: 8 mm).
_15 mg Filmtabletten_
: rosa, runde, bikon-
vexe, Filmtabletten mit abgeschrägten Kan-
ten, mit der Prägung Nummer 15 auf einer
Seite der Tablette (Durchmesser: 9 mm).
_20 mg Filmtabletten_
: weiße bis fast weiße,
runde, leicht bikonvexe Filmtabletten mit
abgeschrägten
Kanten,
mit
der
Prägung
Nummer 20 auf einer Seite der Tablette
(Durchmesser: 10 mm).
_30 mg_
_Film
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-09-2022