RONOCIT 500 MG/4 ML I.M./I.V. AMPUL ,AMPUL, 5 ADET

Država: Turčija

Jezik: turščina

Source: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktivna sestavina:

sitikolin

Dostopno od:

WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Koda artikla:

N06BX06

INN (mednarodno ime):

the sitikoli

Datum dovoljenje:

2015-06-03

Navodilo za uporabo

1/7
KULLANMA TALİMATI
RONOCİT 500 MG/4 ML I.M./I.V. AMPUL
STERIL
KAS IÇINE VEYA DAMAR IÇINE UYGULANIR.

ETKIN
MADDE:
Her
bir
ampul
500
mg
sitikoline
eşdeğer
522.52
mg
sitikolin
monosodyum içerir.

YARDIMCI MADDELER: Sodyum hidroksit, derişik hidroklorik asit (pH
ayarı için),
enjeksiyonluk su
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. RONOCİT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. RONOCİT’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. RONOCİT NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. RONOCİT’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
_ _
1. RONOCİT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
- RONOCİT, 1000 mg sitikoline eşdeğer 1045.05 mg sitikolin sodyum
içeren bir ampuldur.
- Her bir kutuda 5 adet ampul içeren 1 adet seperatör
bulunmaktadır.
2/7
RONOCİT zarar
görmüş hücre
duvarının iyileşmesini kolaylaştırır,
enzim (fosfolipazın)
etkisini yok eder, hücre içinde zararlı madde oluşumunu ve hücre
ölümünü engeller.
RONOCİT;

Damar tıkanıklığına bağlı inmenin akut dönemlerinde

Damar tıkanıklığı ve kanamaya bağlı inmenin iyileşme
döneminde

Sarsıntıya bağlı beyin hasarının akut ve iyileşme döneminde
esas tedavilere ek olarak
kullanılmalıdır.
ÖZEL TEDAVI YÖNTEMLERI
Beyin
hasarlarında
kafa
içi
basıncını
düşürmek
için
mannitol
adı
verile

Lastnosti izdelka

1/7
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
RONOCİT 500 mg/4 ml I.M./I.V. ampul
Steril
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Sitikolin monosodyum (500 mg sitikoline eşdeğer) 522,52 mg
YARDIMCI MADDELER:
Sodyum hidroksit y.m. (pH ayarı için)
Yardımcı maddeler listesi için bakınız bölüm 6.1.
3.
FARMASÖTİK FORM
Ampul.
Berrak, renksiz ya da kahverengimsi sarı çözelti, pratik olarak
partikülsüz.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR

İskemik inmenin akut döneminde;

İskemik ve hemorajik inmenin iyileşme dönemlerinde;

Travmatik beyin hasarının akut ve iyileşme dönemlerinde esas
tedavilere ek olarak
kullanılmalıdır.
ÖZEL ENDIKASYONLAR
Beyin hasarlarında intrakraniyal basıncı düşürmek için mannitol
ve kortikosteroidler gibi
ilaçların reçetelenmesi gerekir.
İntrakraniyal hemorajda sitikolin dozu, tek doz uygulamada 500
mg’ı aşmamalıdır. Bu
durumda doz bölünmelidir (günde 2-3 defa 100-200 mg.).
2/7
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI, UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Yavaş intravenöz enjeksiyon (5 dakika boyunca) veya damla yolu
(dakikada 40-60 damla)
formunda
intravenöz
uygulama
için
reçete
edilir.
İntravenöz
uygulama
intramüsküler
uygulamadan daha çok tercih edilir. İntramüsküler enjeksiyonda,
aynı bölgeye enjeksiyon
tekrarından kaçınılmalıdır.
_ _
İskemik felç ve travmatik beyin hasarının akut periyodu: Teşhis
zamanından itibaren tavsiye
edilen doz her 12 saatte bir 1000 mg’dır. Tedavi süresi 6 haftadan
daha az değildir. Tedavinin
başlamasından sonraki 3-7 gün içinde ya intramusküler enjeksiyon
(günde 1-2 enjeksiyon) ya
da oral uygulama (yutma kabiliyeti bozulduysa) yapılır.
İskemik ve hemorajik felcin iyileşme periyodu, travmatik beyin
hasarının iyileşme periyodu:_ _
Tavsiye edilen doz günde 500-2000 mg’dır. Doz ve tedavi süresi
semptom şiddetine bağlıdır.
Uzun
süreli
bilinç
bozuklukları
sırasında
ilacın
devamlı
uygulanması,
hastalığın
birinci