Rivastigmine Teva

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-09-2012

Aktivna sestavina:

ривастигмин

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

N06DA03

INN (mednarodno ime):

rivastigmine

Terapevtska skupina:

антихолинестерази

Terapevtsko območje:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapevtske indikacije:

Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер. Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2009-04-17

Navodilo za uporabo

                                Б. ЛИСТОВКА
81
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIVASTIGMINE TEVA 1,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
RIVASTIGMINE TEVA 3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
RIVASTIGMINE TEVA 4,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
RIVASTIGMINE TEVA 6 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Ривастигмин (Rivastigmine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Rivastigmine Teva и за
какво се използва
2.
Преди да приемете Rivastigmine Teva
3.
Как да приемате Rivastigmine Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rivastigmine Teva
6.
Допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIVASTIGMINE TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Rivastigmine Teva е
ривастигмин.
Ри
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rivastigmine Teva 1,5 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат (
_rivastigmine hydrogen tartrate_
), отговарящ
на 1,5 mg ривастигмин (
_rivastigmine_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Бяло капаче с отпечатано “R” и бяло
тяло с отпечатано “1.5”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на лека до
умерено тежка деменция, дължаща се на
болестта на Alzheimer.
Симптоматично лечение на лека до
умерено тежка деменция при пациенти с
идиопатична болест на
Parkinson.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Приложение: Лечението трябва да бъде
започнато и контролирано от лекар с
опит в диагностиката и
лечението на деменцията, свързана с
болестта на Alzheimer, или деменция,
свързана с болестта на
Parkinson. Диагнозата трябва да бъде
поставена в съответствие с актуалните
ръководства. Лечението
с ривастигмин трябва да бъде
започнато само ако е наличен
болногледач, който редовно да
наблюдава приема н
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-09-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov