Država: Nemčija
Jezik: nemščina
Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
STADAPHARM, Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3364435)
N06DA03
Rivastigmine[(R,R)-tartrate]
Hartkapsel
Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (23591) 7,2 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2010-05-20
1 GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender RIVASTIGMIN STADA ® 4,5 MG HARTKAPSELN Rivastigmin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Rivastigmin STADA ® und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Rivastigmin STADA ® beachten? 3. Wie ist Rivastigmin STADA ® einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Rivastigmin STADA ® aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST RIVASTIGMIN STADA ® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Wirkstoff in Rivastigmin STADA ® ist Rivastigmin. Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die Cholinesterasehemmer genannt werden. Bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit oder Parkinson-Demenz sterben bestimmte Nervenzellen im Gehirn ab, was zu einem niedrigen Spiegel des Neurotransmitters Acetylcholin (eine Substanz, welche die Kommunikation der Nervenzellen miteinander ermöglicht) führt. Rivastigmin wirkt durch Blockade der Enzyme, die Acetylcholin abbauen: Acetylcholinesterase und Butyrylcholinesterase. Durch Blockade dieser Enzyme bewirkt Rivastigmin einen Anstieg von Acetylcholin im Gehirn und hilft, die Symptome der Alzheimer-Demenz und Parkinson-Demenz zu verringern. RIVASTIGMIN STADA ® WIRD ANGEWENDET • zur symptomatischen Behandlung von ERWACHSENEN PATIENTEN MIT LEICHTER BIS MITTEL Preberite celoten dokument
Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC) 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Rivastigmin STADA ® 1,5 mg Hartkapseln Rivastigmin STADA ® 3 mg Hartkapseln Rivastigmin STADA ® 4,5 mg Hartkapseln Rivastigmin STADA ® 6 mg Hartkapseln 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Rivastigmin STADA_ _®_ _ 1,5 mg _ Jede Hartkapsel enthält 2,4 mg Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 1,5 mg Rivastigmin. _Rivastigmin STADA_ _®_ _ 3 mg _ Jede Hartkapsel enthält 4,8 mg Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 3 mg Rivastigmin. _Rivastigmin STADA_ _®_ _ 4,5 mg _ Jede Hartkapsel enthält 7,2 mg Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 4,5 mg Rivastigmin. _Rivastigmin STADA_ _®_ _ 6 mg _ Jede Hartkapsel enthält 9,6 mg Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 6 mg Rivastigmin. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: _Rivastigmin STADA_ _®_ _ 1,5 mg/3 mg/4,5 mg/6 mg: _ Jede Hartkapsel enthält 58,90 mg Lactose. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Hartkapsel _Rivastigmin STADA_ _®_ _ 1,5 mg_ Gelbe Kapsel, Größe 2, mit weißem bis gelblichem Pulver. _Rivastigmin STADA_ _®_ _ 3 mg_ Hellorangefarbene Kapsel, Größe 2, mit weißem bis gelblichem Pulver. _Rivastigmin STADA_ _®_ _ 4,5 mg_ Braune Kapsel, Größe 2, mit weißem bis gelblichem Pulver. _Rivastigmin STADA_ _®_ _ 6 mg_ Kapsel, Größe 2, mit braunem Oberteil und orangefarbenem Unterteil mit weißem bis gelblichem Pulver. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE • Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Alzheimer-Demenz. • Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Demenz bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Die Behandlung ist durch einen Arzt zu beginnen und zu überwachen, der Erfahrung in der Diagnose und Therapie der Alzheimer-Demenz oder der Parkinson-Dem Preberite celoten dokument