Ristaben

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-03-2015

Aktivna sestavina:

sitagliptina

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Koda artikla:

A10BH01

INN (mednarodno ime):

sitagliptin

Terapevtska skupina:

Drogas usadas en diabetes

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapevtske indikacije:

Para pacientes adultos con diabetes mellitus de tipo 2, Ristaben está indicado para mejorar el control de la glucemia:como monoterapia:en pacientes inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio por sí solos y para los cuales la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia;como la doble terapia oral en combinación con metformina cuando la dieta y el ejercicio más metformina por sí solos no proporcionan un adecuado control de la glucemia;una sulfonilurea cuando la dieta y el ejercicio más la máxima dosis tolerada de una sulfonilurea por sí solos no proporcionan un adecuado control glucémico y cuando la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia;un peroxisoma proliferador activado del receptor gamma (PPARy) agonista (i. una tiazolidindiona) cuando el uso de un PPARy agonista es apropiado y cuando la dieta y el ejercicio más el PPARy agonista por sí solos no proporcionan un adecuado control de la glucemia;como la triple terapia oral en combinación con una sulfonilurea y metformina cuando la dieta y el ejercicio más la doble terapia con estos medicamentos no proporcionan un adecuado control de la glucemia;una de PPARy agonista y metformina cuando el uso de un PPARy agonista es apropiado y cuando la dieta y el ejercicio más la doble terapia con estos medicamentos no proporcionan un adecuado control de la glucemia. Ristaben también está indicado como complemento a la insulina (con o sin metformina) cuando la dieta y el ejercicio más dosis estable de insulina no proporcionan un adecuado control de la glucemia.

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2010-03-15

Navodilo za uporabo

                                34
PROSPECTO: INFOR
MACIÓN PARA EL USUA
RIO
RISTABEN 25
MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RISTABEN 50 MG C
OMPRIMIDOS
RECUBIERTOS CON PELÍC
ULA
RISTABEN 100
MG COMPRIMIDOS RECUBIERT
OS CON PELÍCULA
sitagliptina
LEA TODO E
L PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TO
MAR ESTE MEDICAMENTO, P
ORQUE
CONTIENE INFORM
A
CIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este
prospecto, ya que pued
e tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte
a su médico, farmacéutico o e
nfermero.
-
E
ste medicamento se le ha recetado solamente a u
sted, y no debe dárselo
a o
tras personas
aunq
ue tengan los mismos síntomas que usted, y
a que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico,
farmacéutico o enfermero, inc
luso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en es
te prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL
PROSPECTO
1.
Qué es Ristaben y para qué se
utiliza
2.
Qué necesi
ta saber antes de empezar a tomar Ristaben
3.
Cómo tomar Ris
taben
4.
Posibles efectos adv
ersos
5.
Co
nservación de Ristaben
6.
Contenido del envase
e información adicional
1.
QUÉ ES RISTABEN
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ristaben contiene el principio activo sit
agliptina el cual
pertenece a una
clase
de medicamentos
deno
minados inhibidores de la DPP
-4 (inhibidores de la dipeptidil-peptidasa 4
) que reducen
los
niveles de azúcar en sa
ngre en pacientes
adultos
con diabetes me
llitus tipo 2.
Este medicamento ayuda a aumentar
los niveles de insulina
producidos
después de una c
omida y
disminuye la cantidad
de azúcar
producida por el organismo.
Su médico le ha re
cetado
este medicamento
par
a ayudarle a redu
cir el azúcar
en sangre, que está
demasiado alto debido a su diabetes tipo 2.
Este medicamento
puede ser utilizado solo o en
combinación con otros medicam
entos (insu
lina, metformina, sulfonilureas o glitazonas)
que reducen el
azúcar en sangre, y que usted puede estar
ya tomando para su diabetes
junto con el programa de
alimentación
y
de ejercicios.
¿Qu
é es la diabetes tipo
2?
L
a diab
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O
RESUMEN DE
LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE
DEL MEDICAMENTO
Ristaben 25
mg comprimidos recubiertos con película
Ristaben 50 mg com
primidos recubiertos con película
Ristaben 100 mg co
mprimidos rec
ubiertos con películ
a
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ristaben 25
mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene sitagliptina
fosfato monohidrato equivalente a 25
mg de sitagliptina.
Ristaben 50 mg com
primidos recubiertos co
n película
Cada comprimido conti
ene sitagliptina fosfato monohidrato equivalente a 50
mg de sitagliptina.
Ristaben 100 mg co
mprimidos recubiertos con película
Cada comprimido cont
iene sitagliptina fosfato monohidrato equivalente a 100
mg de sitagliptina.
Para consultar
la lista completa de excipientes
, ver sección
6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
rec
ubierto con película
(comprimido)
.
Ristaben 25
mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, redondo, de color ros
a, co
n “221” por una cara.
Ristaben 50 mg com
primidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, redo
ndo, de color beige claro, con “112” por una cara.
Ristaben 100 mg co
mprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película,
re
dondo, de color beige, con “277” por una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ristaben
está indicado
para mejorar el control glucémico
en pacientes adultos con di
abetes mellitus
tipo 2:
como monoterapia
:
•
en pacientes con
trolados in
adecuadamente con
dieta
y ejercicio
por sí solos y
para los que
el uso
de
metformina no
es adecuado
debido a contraindicaciones o intolerancia.
co
mo terapia oral doble en combinación c
on:
•
metformina
en los casos en los que
la dieta y el ejercicio
, junto
con el tratamiento de
metformina sola, no
proporcionen
un control glucémico adecuado.
•
una sulfonilurea en los casos en los que la dieta y el ejercicio,
junto con
la dosis máxima
tolerada de una
sulfonilurea sola, no
proporci
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-03-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov