RISEDRONATE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
16-03-2017

Aktivna sestavina:

Risédronate sodique (Risédronate sodique monohydratée)

Dostopno od:

SANIS HEALTH INC

Koda artikla:

M05BA07

INN (mednarodno ime):

RISEDRONIC ACID

Odmerek:

30MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Risédronate sodique (Risédronate sodique monohydratée) 30MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

30

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135301001; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2019-01-24

Lastnosti izdelka

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RISEDRONATE
Risédronate sodique (sous forme monohydratée)
Comprimés de 5 mg, 30 mg, 35 mg
Norme Fabricant
Régulateur du métabolisme osseux
SANIS HEALTH INC.
Date de révision:
1 President's Choice Circle
16 mars 2017
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
N
o
de contrôle de la présentation: 203183
_2 de 55 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
16
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 18
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
24
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
26
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
27
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-03-2017